Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
51 Cards in this Set
- Front
- Back
Hangi hastada talasemi major düşünülmelidir ? |
1- Büyüme gelişme geriliği olan 1 5 yaş yarasındaki çocuklarda, 2- Hepatosplenomegalisi olanlarda, 3- Mongolid yüz varsa, 4- Hipokrom mikrositer anemi varsa ( yani Hb < 7 ). |
|
Talasemide tanı nasıl konulur ? |
Hb elektorforezi ile konulur. Burada elektroforezde Hb A yoktur, ancak Hb B vardır. |
|
Talasemi major ve intermedia 'nın farkı nedir ? |
Her ikisininde klinik ve laboratuarları aynıdır. Ayrıca elektroforezleri de aynısıdır. Talasemia intermedia hakim Hb F 'dir. |
|
Talasemia major ve intermedia tedavisinde ne yapılır ? |
Eritrosit süspansiyonu verilir. |
|
Talasemia majör ve intermedia 'da ne zaman splenektomi yapılır ? |
9 Yaşından itibaren ve transfüzyon ihtiyacı bir önceki yıla göre iki kat artan hastalara yapılır. |
|
Talasemia majör ve intermedia 'da demir parametreleri nasıldır ? |
Demir eksikliğindeki parametrelerin tam tersidir. Yani : 1- Demir bağlama kapasitesi : düşüktür, 2- Demir : yüksektir, 3- Ferritin : yüksektir, 4- Transferin satürasyonu : yüksektir. |
|
Demir eksikliği ile en sık karışan hastalık hangisidir ? |
Talasemia minör 'dür. |
|
Talasemia minör 'ün özellikleri nelerdir ? |
1- Aile öyküsü vardır, 2- Hipokrom mikrositer anemi vardır, 3- Hb = 10 , 4- Eritrosit sayısı > 5 buçuk milyondan, 5- RDW normaldir, 6- Demir parametreleri de normaldir. Yani yukarıdaki saydıklarımız mevcut ise talasemia minör hakkında tanıya gidebiliriz. |
|
Talasemia minör 'de tanı nasıl konulur ? |
1- Elektorforezde HBA2 > %3,5 , 2- HBA ve F normal ise tanı konulur. |
|
Glikoz 6 fosfat dehidrogenaz ( yani G6FD ) eksikliğinin en önemli özellikleri nelerdir ? |
1- X 'e bağlı geçiş vardır ( yani sadece erkeklerde olur ), 2- İlaç veya infeksiyon sonrası intravenöz hemoliz bulguları vardır, 3- Splenomegali ve safra taşı yoktur. |
|
G6FD eksikliğinde periferik yayma bulguları nelerdir ? |
Heinz body ve güve yeniği tarzı eritrositler vardır. |
|
G6FD eksikliği tanısı nasıl konulur ve tedavide ne yapılır ? |
Tanı enzim düzeyi ölçümü ile konulur ve tedavi gerektirmez. |
|
Sıcak tip otoimmün hemolitik aneminin patogenezinde ne vardır ? |
Rh antijenine karşın IgG cins antikor vardır. |
|
Sıcak tip otoimmün hemolitik aneminin etyolojisinde neler vardır ? |
1- İnfeksiyonlar, 2- SLE, 3- KLL, 4- Metil dopa öyküsü pozitif. |
|
Sıcak tip otoimmün hemolitik aneminin klinik özellikleri nelerdir ? |
1- Ekstravasküler hemoliz bulguları vardır, 2- Hb düşüktür, 3- Lökosit normaldir, 4- Trombosit normaldir, 5- Retikülosit normaldir. |
|
Başlıca ekstravasküler hemoliz bulguları nelerdir ? |
1- Sarılık, 2- Splenomegali. |
|
Sıcak tip otoimmün hemolitik aneminin tanısı nasıl konulur ? |
Direkt coombs testi pozitifliği ile konulur. |
|
Sıcak tip otoimmün hemolitik aneminin tedavisinde ne yapılır ? |
Tedavide 2 tercih vardır. 1- Steroid, 2- Splenektomi. |
|
Soğuk tip otoimmün hemolitik aneminin patogenezinde ne vardır ? |
1 antijenine karşı IgM tipi antikor. |
|
Soğuk tip otoimmün hemolitik aneminin en sık nedeni nedir ? |
Atipik pnömonidir ( yani Mikoplazma ) |
|
Soğuk tip otoimmün hemolitik aneminin klinik özellikleri nelerdir ? |
Soğuk maruziyet + intravenöz hemoliz bulgularıdır. |
|
Soğuk tip otoimmün hemolitik aneminin tanısı nasıl konulur ? |
Komplemanlı Coombs testi ile konulur. |
|
Soğuk tip otoimmün hemolitik aneminin tedavisinde ne yapılır ? |
1- Soğuktan uzak durulur, 2- Splenektomi ve steroid burada etkili değildir, bunlar sıcak tipte etkili idiler. |
|
Paroksismal soğuk hemoglobinürisi patogenezinde ne vardır ? |
P antijenine karşı IgG cinsi antikor pozitiftir ( yani Donald Lanstainer antikoru pozitiftir ). |
|
Paroksismal soğuk hemoglobinürisi en sık nedeni nedir ? |
Enfeksiyöz mononükleoz veya sifilizdir. |
|
Paroksismal soğuk hemoglobinürisi tedavisinde ne yapılır ? |
Burada steroid kullanımı tedavi için etkilidir. Ancak esas tedavi soğuktan uzak durmaktır. |
|
İlaca bağlı hemolitik anemiyi en sık yapan ilaç hangisidir ? |
Metildopa |
|
Paroksismal noktürnal hemoglobinüri ( PNH ) 'de hangi genetik mutasyon vardır ? |
PİG A gen mutasyonu vardır. |
|
Paroksismal noktürnal hemoglobinüri ( PNH )'de hangi proteinler eksiktir ? |
1- CD 59, 2- CD 58, 3- CD 55 |
|
Paroksismal noktürnal hemoglobinüri ( PNH ) 'ın karakteristik klinik özellikleri nelerdir ? |
1- Sabah koyu idrar, 2- İntravasküler hemoliz, 3- Tromboz. |
|
Paroksismal noktürnal hemoglobinüri ( PNH ) 'de trombozlar en sık nerede görülürler ? |
Portal ven 'de görülürler. |
|
Paroksismal noktürnal hemoglobinüri ( PNH ) laboratuarında neler vardır ? |
1- Pansitopeni yapar, 2- Retikülosit yüksektir. |
|
Paroksismal noktürnal hemoglobinüri ( PNH ) hangi hastalıklara dönüşebilir ? |
1- AML, 2- Aplastik anemi. |
|
Paroksismal noktürnal hemoglobinüri ( PNH ) tanısı nasıl konulur ? |
1- Tanıda asit HAM testi, 2- Sukroz lizis testi kullanılır. |
|
Paroksismal noktürnal hemoglobinüri ( PNH ) tedavisinde hangi ilaç etkilidir ? |
1- Monoklonal C5 antikoru, 2- Eculizimab. |
|
Miyelodisplastik sendromun ( MDS ) en önemli özelliği nedir ? |
MDS premaligndir, AML M5 başta diğer akut lösemilere dönebilir. |
|
Miyelodisplastik sendromun ( MDS ) 'de en sık görülen gentik mutasyon nedir ? |
5q delesyonu. |
|
Hangi hastada Miyelodisplastik sendromun ( MDS ) düşünmek gerekmektedir ? |
Makrositer anemi ile gelen bir hastada aneminin nedeni bulunamamış ise bu durumda biz Miyelodisplastik sendromun ( MDS ) düşünürüz. |
|
Miyelodisplastik sendromun ( MDS ) 'de periferik yaymada ne görülür ? |
Her türlü anormal hücre görülebilir. |
|
Döhle cismi nedir ? |
Miyelodisplastik sendromun ( MDS ) 'de görülen hiposegmente nötrofillere denir. |
|
Miyelodisplastik sendromun ( MDS ) 'da kemik iliği nasıldır ? |
Normal, hiposelüler veya hiperselüler olabilir. |
|
Miyelodisplastik sendromu ( MDS ) olan hastada anemi tedavisinde hangi ilaç etkilidir ? |
Eritropoetin. |
|
Miyelodisplastik sendromu ( MDS ) tedavisinde kullanılan anjiogenez inhibitörü olan ilaç hangisidir ? |
Thalidomid. |
|
Hangi konjenital hastalıklar akut lösemiye dönüşebilirler ? |
1- Bloom, 2- Fankoni anemisi, 3- Ataksi telenjektazi, 4- Klinifelter, 5- Wiscot Aldirch, 6- İmmün yetmezliklerde. |
|
Hangi hastalıkların seyrinde akut lösemi gelişebilir ? |
1- PNH, 2- MDS, 3- KML, 4- MM. |
|
Akut lösemide görülen önemli sitogenetik anomaliler nelerdir ? |
1- AML M2 8;21, 2- AML M3 15;17, 3- AML M4, |
|
Sweet sendromu nedir ? |
Akut lösemide cilt tutulumudur. |
|
Akut löseminin laboratuarında neler vardır ? |
1- Yüksek lökosit sayısı, 2- Hemoglobin düşüktür, 3- Trombosit düşüktür. |
|
Kloroma nedir ? |
Akut lösemide baş boyun bölgesinde yeşil renkli tümöral infiltrasyon. |
|
Akut lösemide en sık ölüm nedeni nedir ? |
İnfeksiyonlardır. |
|
Çok çalışan ne elde eder ? |
Çalıştığı şeylerin tüm bilgisini elde eder... |