Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
73 Cards in this Set
- Front
- Back
|
⚠MDS ⚠
(Myelodisplastik sendrom) tanım |
⚠K.iliği displazi ⚠
ile karakterize 🌸60 yaşından sonra🌸 sık |
|
|
⚠MDS ⚠
(Myelodisplastik sendrom) ety. |
1) ⚠Benzen⚠
2) Pestisid 3)Sitogenetik anomaliler ⚠(5q delesyonu en sık)⚠ |
|
|
⚠MDS⚠
(Myelodisplastik sendrom) klinik |
1) hiperselüler K.iliği
2) trombositoz 3) Makrositer Anemi 4) hiposegmente mikromegakaryositte artış |
|
|
⚠MDS⚠
(Myelodisplastik sendrom) neye dönüşür |
🌸AML M5 (%30 )🌸
|
|
|
⚠MDS⚠
(Myelodisplastik sendrom) En sık ölüm sebebi |
Akut lösemi
|
|
|
MDS (Myelodisplastik sendrom) PY |
1) Dimorfizm(Makrositoz ağırlıkta) 2) Büyük ve granülsüz Trombosit 3)Pelger-Huet anomalisi(dumble şeklin nötrofil) 4) Ring Formasyonu 5)Döhle cismi(Anormal segmentli hipogranüle lokösit) |
|
|
Döhle cismi nedir
|
Anormal segmentli
hipogranüle lokösit |
|
|
5 q delesyon
kriterleri |
1) Trombositoz
2) Blast sayısı<5 3) 5q delesyon(+)olması |
|
|
Kr.Myelomonositik Lösemi kriterleri
|
1)1000 mm3
(periferde monosit sayısı) (en az 3 ay) 2) Philedalpia negatif 3) Blast sayısı<%20 4) Displazi (Periferik kanda ve k.iliğinde) |
|
|
MDS de
K.iliğinde ⚠ Displastik değişimler⚠ nelerdir |
1) Diseritropoez
2) Dismegakaryopoez 3) Disgranülopoez 4) Sderoblast 5) Blast sayısı artmıştır. |
|
|
MDS tedavi
|
1) Eritropoetin
(düşük orta riskte) 2) Lenalidomid (5q delesyonda en etkili) 3) KİT (60 yaş altı ve kötü prognozda en etkili) 4) Piridoksin(Herediter formda) 5) Danazol |
|
|
Akut lösemilerde tanım
|
Lenfoid ve myeloid seride
Matürasyon defekti nedeniyle*** Klonal immatür h.lerin birikimi ile oluşur. Akut---İmmatür seri Kr.--- Matür seri |
|
|
Akut lösemiler nelerdir |
1) ALL (Akut Lenfoblastik lösemi) 2) AML (Akut Myeloblastik lösemi) |
|
|
Akut lösemiler kimlerde olur |
67 yaş erkek |
|
|
Akut lösemiler Ety
|
1) İdiopatik(en sık)
2) İyonize Radyasyon(en sık ALL) 3) Benzen 4) Ailesel hast. |
|
|
Akut lösemilere sebep olan ailesel geçen hastalıklar |
1) Bloom sendrom 2) Fankoni anemisi 3) Ataxi Telenjektazi 4) Kleinfelter send. 5) Wiskott Aldrich 6) Down send(AML M7) 7) Schwachmanm Diamond send. 8) Diskeratozis Konjenita 9) Blackfan Diamond send. |
|
|
Akut Lösemiye dönüşebilen hastalıklar |
1) Parox. Noktürnal Hbüri 2) MDS 3) KML 4) Polisitemi vera 5) Esansiyel Trombositoz 6) Pr. myelofibrozis |
|
|
AML M2 translokasyon |
t(8-21) Splenomegali Chloroma Auer Rod |
|
|
AML M3 translokasyon |
t(15-17) |
|
|
AML M4 translokasyon |
İnv 16(iyi prognoz) |
|
|
AML M5 translokasyon |
t(9-11) Monositik lösemidir. |
|
|
t(6-9) translokasyonu nerede olur |
AML M2 ile artmış Bazofiller |
|
|
Trizomi 8 hangi lösemi tipiyle birlikte |
AML M2 |
|
|
ALL nerede oluşur |
t(9-22 ) t(8-14) t(11-14) |
|
|
Philadelphia kromozomu nerde iyi nerde kötü prognoz |
KML de iyi ALL de KÖTÜ |
|
|
ALL sınıflama kaç çeşittir |
1) FAB sınıflaması 2) İmmünolojik sınıflama |
|
|
ALL de FAB sınıflaması |
1) L1 2) L2 3) L3 |
|
|
ALL de FAB sınıflamasında L1 özellikleri |
1) Çocuklarda sık 2) Belirsiz tek çekirdekçik 3) Çekirdek/sitoplazma oranı yüksek 4) PAS (++) 5) Prognoz iyi*** |
|
|
ALL de FAB sınıflamasında L2 özellikleri |
1) Yetişkinlerde sık*** 2) Heterojen 3) Çekirdek/sitoplazma oranı düşük 4) Birden çok çekirdekçik 5) PAS(+) |
|
|
ALL de FAB sınıflamasında L3 özellikleri |
1) Tümör lizis 2) PAS (-) 3) Bazofilik Vakuollü sitoplazma 4) Tek tip 5) Prognoz kötüdür*** |
|
|
ALL de İmmünolojik sınıflamada tipler
|
1) Genel ALL(En sık tip)(%60)(Prognoz iyi)(CALLA+)
2)Pre-B ALL (CALLA (+)) 3) B-ALL (Prog kötü) 4) T-ALL (Prognoz kötü) 5) Null Cell ALL (nadir) |
|
|
ALL de İmmünolojik sınıflamada en kötü prognoz
|
⚠T-ALL ⚠
(Prognoz kötü) |
|
|
ALL de İmmünolojik sınıflamada
⚠en sık ve iyi prognoz⚠ |
Genel ALL
|
|
|
ALL de İmmünolojik sınıflamada
⚠CALLA (+) TİPLER⚠ |
1) Genel ALL
2)Pre-B ALL |
|
|
ALL de İmmünolojik sınıflamada
⚠CALLA⚠ nedir |
CD 10
|
|
|
⚠Pre- B ALL ⚠
de sıklık ve translokasyonlar |
1) %75 sıklık
2) L1 ve L2 aynı 3) 🌸t(9-22) t (4-11)🌸 |
|
|
AML SINIFLAMASI
|
1) M0(minimal diferansiye)
2) M1 (Undiferansiye myeloblastik lösemi) 3) M2 (diferansiye myeloblastik lösemi) 4) M3 (Akut Premyelositik lösemi) 5) M4 (Myelomonositer lösemi) 6) M5 (Monositer lösemi) 7) M6 (Eritrolösemi)(Di-guglielmo send.) 8) M7 (Megakaryoblastik lösemi) |
|
|
AML sınıflamasında
🌸en sık tip🌸 |
M2
|
|
|
AML sınıflamasında
⚠prognoz en iyi tip⚠ |
M3
|
|
|
AML sınıflamasında en sık ⚠dişeti hiperplazi ve kloroma⚠ yapar
|
M5
|
|
|
⚠Down send. ⚠
çocuklarda hangi 🌸 lösemi 🌸olur |
1) ALL
2) AML M7 |
|
|
⚠Extra medüller⚠
tutulum AML tipi |
M5
|
|
|
serumda
⚠Muramidaz artmış ⚠ AML tipi |
M5
|
|
|
⚠DİC gelişen ve ATRA⚠
ile tedavi olan AML tipi |
M3
|
|
|
⚠Auer Rod (+)⚠
AML tipi |
M2
|
|
|
⚠16. kromozom⚠ inversiyonu ve
⚠eozinofil artışı⚠ olan AML |
M4
|
|
|
⚠K.iliğinde fibrozis ⚠
olan AML tipi |
M7
|
|
|
⚠Otoimmün olaylar⚠
hangi AML tipindedir |
AML M6
(RF ve ANA pozitif) |
|
|
⚠SSS tutulumu⚠
en sık lösemi |
ALL
|
|
|
ALL de
⚠ relaps ⚠ tutulumu |
Testis
|
|
|
Akut lösemilerde en sık ⚠ölüm nedeni⚠
|
Enfeksiyon
|
|
|
AML ve ALL laboratuvar
|
1) Pansitopeni
2) Nötropenik Ateş 3) Retikülosit düşük 4) Lökosit(blast) sayısı artmış(PY) 5) Ürik asit artar 6) LDH artar 7) Potasyum ve Fosfor düşük(en sık) |
|
|
AML ve ALL Tanı
|
⚠ Blast sayısı>%20 ⚠
(K.iliği aspirasyonda) |
|
|
AML ve ALL
⚠subtip tayininde⚠ kullanılan |
1) Flow sitometri
2) sitogenetik inceleme |
|
|
⚠Mediastinal kitle ⚠
olan lösemi |
T h.li ALL
|
|
|
ALL tedavi
|
1) Prednizolon
2) Vincristin 3) ⚠İntra tekal Mtx⚠ |
|
|
AML tedavi
|
1) ⚠Allojenik KİT (ilk tercih )⚠
2) Sitozin Arabinozid 3) ATRA (M3) (tedaviye dirençlide arsenik verilir) |
|
|
Akut Lösemilerde
⚠remisyon kriterleri⚠ |
1)K.iliğinde Blast sayısı
⚠<%5 altında⚠ 2) Periferde blast olmaması 3) Hb,lökosit,trombosit sayısı normal |
|
|
ALL
⚠ tedaviye bağlı⚠ geç kompl. |
1) Glioma (en sık SSS tm )
2) Non hodgkin lenfoma |
|
|
ALL
⚠kötü prognoz⚠ kriterleri |
1) 1 yaştan küçük-10 yaştan büyük
2) Erkek 3) lökosit> 30 bin 4) Ph kromozom (+) 5) Remisyona ulaşma süresi >4hafta 6) Zenci 7) sss tutulumu 8) ⚠L3 subtipi⚠ |
|
|
AML
⚠kötü prognoz⚠ kriterleri |
1) 2 yaşından küçük 60 dan büyük
2) Lökosit >100 bin 3) t (9-11)🌸 4) Trizomi 8,5,7 5) MDR-1 sahip blastlar 6) sekonder AML 7) Auer body negatif🌸 8) M0,M5,M6,M7 |
|
|
MDS TEDAVİ
|
1) Eritropoetin
2) Lenalidomid 3) KİT 4) Piridoksin 5) Danazol |
|
|
Lösemi tanıda
⚠PY da ⚠ |
Akut---İmmatür seri
Kr.--- Matür seri |
|
|
İyonize Radyasyon yaptığı
|
en sık ALL
|
|
|
⚠Prognozu kötü ⚠
olan ALL |
L3
|
|
|
İmmünolojik sınıflamaya göre
⚠ALL En sık tipi⚠ |
⚠Genel ALL⚠
(%60)(Prognoz iyi)(CALLA+) |
|
|
AML M2
|
⚠Diferansiye⚠
myeloblastik lösemi |
|
|
AML M3
|
Akut⚠ Premyelositik ⚠
lösemi |
|
|
AML M4
|
⚠Myelomonositer⚠
lösemi |
|
|
AML M5
|
⚠Monositer⚠
lösemi |
|
|
AML M6
|
⚠Eritrolösemi⚠
(Di-guglielmo send.) |
|
|
AML M7
|
⚠Megakaryoblastik ⚠
lösemi |
|
|
ALL /AML LAB.
|
1)PANSİTOPENİ
2)Lökosit(blast) sayısı artmış(PY) 3) Ürik asit artar⬆ 4) LDH artar⬆ 5) Potasyum ve Fosfor düşük⬇ |
