Farma 2 P3

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Etonolaminas

Indicaciones: Rinitis alérgica estacional y perenne, Rinitis vasomotora, Conjuntivitis alérgica debida a alérgenos inhalados yalimentos.

Dosis: VO. Adultos y adolescentes > 12 años: 6-16 mg/12hr. Niños de 2 -11 años: 0.2-0.4 mg/kg/dia.

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Etonolaminas

Indicaciones: Rinitis alérgica estacional y perenne, Urticaria alergica, prurito y angioedema, Sintomas del resfriado comun.

Dosis: VO. Adulto: 1.34-2.68 mg/2-3veces/día (DMáx: 8.04 mg). Niños 6-12 años: 0.67-1.34 mg/2veces/día (DMáx: 4.02 mg).

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Etonolaminas

Indicaciones: Reacciones alérgicas: Rinitis, urticaria y conjuntivitis cau­sadas por alergias leves.

Dosis: VO. Adultos: 5 ml/6-8hr.Niños 3-5años: 1 cda/8hr (DMáx: 25 mg/día).Niños 6-12años: 1 cda/6hr (DMáx: 50 mg/día).SOLUCIÓN IM, IV >12 años: 10-50 mg/8hrs (DMáx: 400 mg/día).Niños 3-12años: 5 mg/kg/día (DMáx: 300 mg/día).

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Etilendiaminas

Indicaciones: Tensión premenstrual, Síndrome premenstrual.

Dosis: VO. Dosis incial: 2 comprimidos al presentar las primeras molestias y posteriormente 1 comprimido/6hr 1-3 días.

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Etilendiaminas

Indicaciones: Alivio temporal del dolor y escozor o picazón debido apicaduras de insectos o por el contacto con medusas u ortigas.

Dosis: Tópica. 3-4 aplic./día.

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Alquilaminas

Indicaciones: Rinitis alérgica, Conjuntivitis alérgica, Alergias cutáneas no complicadas, Rinitis vasomotora, Angioedema, Dermatitis atópica y de contacto, Rx de hipersensibilidad a medicamentos.

Dosis: VO. Adultos y niños >12 años: 5-10 ml/ 4-6hr (DMáx:: 24 mg/día).Niños 6-11 años: 2.5-5 ml/4-6hr (DMáx: 12 mg/día).Niños 2-6 años: 2.5 ml/4-6hr (DMáx: 6 mg/día).Comprimidos: >12 años: 4mg/6 horas.Niños 2-12 años:0,35 mg/kg/dia.

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Alquilaminas

Indicaciones: Antihistamínico descongestivo nasal: Alivio temporal de lacongestión y flujo nasal y congestión de los senos nasales, estornudos, comezónen nariz o garganta, ojos llorosos debido al resfriado, fiebre. Rinitis alérgica u otras alergias de víasrespiratorias superiores.

Dosis: Niños 2-6 años: 5 ml/4-6hr. Niños 6-12 años: 5 ml/4-6hr (DMáx: 30ml/24hr). Comprimidos: >12 años: 4 mg/6hr. Niños 2-12 años: 0,35 mg/kg/dia.

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Piperazinas.

Indicaciones: Ansiedad, Prurito debido a una enfermedad alérgica (urticaria crónica, dermatosis atópica y de contacto,o mediada por la histamina prurito), Náuseas y vómitos.

Dosis: VO. Ansiedad: 50-100 mg. Prurito debido a unaenfermedad alérgica Niños: 2 mg/kg/día/6-8 hr. Adultos: 25 mg/6-8 hr (DMáx: 6 meses-6 años: 50mg/día, 7-12 años: 50-100 mg/día, 12-18 años: 100 mg/día).Náuseas y vómitos: 25-100 mg porinyección o después de la operación de pre-o post-parto.

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Piperazinas.

Indicaciones: Prevención de las náuseas y mareos asociados a la cinetosis, Prevención de los vómitos asociados a la morfina intratecal en las cesáreas.

Dosis: VO. Adultos: 50 mg/4-6hr comenzando 30 minutos antes de comenzar el viaje (DMáx: 200 mg/día).Niños 6-12 años:25 mg/4-6 hhr comenzando 30 minutos antes de comenzar el viaje (DMáx: 75 mg/día). IV: 50 mg diluídas en 100 ml de suerosalino, inmediatamente después de lacirugía.

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Piperazinas.

Indicaciones: Prevención de las náuseas y mareos asociados a la cinetosis, Enfermedad de Menière y vértigo.

Dosis: VO.Adultos: Control de vértigo (enf. sistema vestibular): 25-100 mg/día. Niños: Dosis inicial 25-50 mg unahora antes del embarque para la protección contra elmareo y repetir cada 24 hr.

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Fenotiazinas.

Indicaciones: Prevención de las náuseas y mareos asociados a la cinetosis, Náuseas y vómitos, Manifestaciones alérgicas: Enfermedad de Menière y vértigo.

Dosis: Prevención del mareocinético:Adultos: 25 mg. Niños > 2 años: 0,5 mg/kg ( Dosis habitual para niños: 12,5-25 mg). Manifestacionesalérgicas:Adultos: 25 mg antes de acostarse. Niños > 2 años: 6.25-12.5 mg/3veces/día (DMáx: 25 mg).

Antagonista de receptor H1 1ra gen. Piperidinas.

Indicaciones: Síndrome de Cushing secundario atrastornos de la pituitaria, Profilaxis y tx del dolor de cabeza vascular, Manifestaciones alérgicas, Tx adyuvante de la anorexia nerviosa oanorexia no psicógena.

Dosis: Enf. alérgicas:Adultos: 4 mg/8-12hr (DMáx: 0,5mg/kg/día o 32 mg/día). Ancianos: Inicialmente 4 mg/12hr. Niños 7-14 años:0.25 mg/kg/día 2-3 dosis divididas (DMáx: 16 mg).Niños 2-6 años:0.25 mg/kg/día 2-3 dosis divididas o 2 mg/8-12hr (DMáx: 12 mg/día).

Antagonista de receptor H1 2da gen. Tricíclicos.

Indicaciones: Conjuntivitis alérgica estacional.

Dosis: Tópico oftálmico. Adultos y niños >3 años: 1 gota/2veces/día con unintervalo de 8 h (DMáx: 4 meses).

Antagonista de receptor H1 2da gen. Alquilaminas.

Indicaciones: Rinitis alérgica, Fiebre del heno.

Dosis: Adultos y adolescentes>12 años: 8 mg/3veces/día. Dosis Ponderal: 0.25 mg/kg/día.

Antagonista de receptor H1 2da gen. Piperazinas.

Indicaciones: Afecciones alérgicas en general, Dermatitis, Prurito, Alergia rinosinusal, Urticaria, Dermatosis alérgica, Picaduras de insectos.

Dosis: 6 meses-2 años: 2.5mg. Niños 2-5 años: 2.5 mg-5mg. Niños >6 años: 5-10mg/día. Dosisponderal: 0.2–0.3 mg/kg/día (DMáx:10mg/día).

Antagonista de receptor H1 2da gen. Piperazinas.

Indicaciones: Dermatitis, Urticaria idiopática, Reacciones alérgicas: Rinitis alérgica, Conjuntivitis alérgica, Alergia rinosinusal.

Dosis: 5 mg/24hr antes o después comer. Dosis ponderal (>6 meses): 1/2 gota/kg/día y entabletas0,125 mg/kg/día.

Antagonista de receptor H1 2da gen. Etalazinonas.

Indicaciones: Rinitis alérgica, Alergia rinosinusal, Asma bronquial, Bronquitis alérgicas, EPOC.

Dosis: 2 atomizaciones por narina. Rinitis: VO: 1–2mg/12hr, Vía nasal: 2 atomizaciones por día.Antiasmático: VO. 4 mg/2veces/día, vía oral. Dosis nocturna: 8 mg. Dosis Ponderal:0.2 mg/kg/día.

Antagonista de receptor H1 2da gen. Piperidinas.

Indicaciones: Conjuntivitis alérgica estacional.

Dosis: 1 gota de suspensión al 0.05% en el ojo afectado, 4 veces/día hasta por dos semanas (0.5–5 mg).

Antagonista de receptor H1 2da gen. Piperidinas.

Indicaciones: Síntomas asociados a Rinitis alérgica como estornudos, rinorrea y prurito, Urticaria crónica, Afecciones dermatológicas alérgicas.

Dosis: Tabletas: Niños 2-12 años >30 kg: 10 mg/24hr; <30 kg: 5 mg/24hr. Adultos y niños >12 años: 10 mg/24hr. Jarabe: Niños 2-5 años: 5 mg/día; Niños >6 años: 10 mg/día. Dosis ponderal: 0.2 mg/kg/día.

Antagonista de receptor H1 2da gen. Piperidinas.

Indicaciones: Rinitis alérgica, Rinoconjuntivitisalérgica, Dermatitis alérgica, Urticaria, Fiebre del heno.

Dosis: Adultosy adolescentes >12 años: 5 mg/24hr. Jarabe: 10 ml/24 hr; Niños 6-11años: 5 ml; Niños 12 meses-5 años: 2.5 ml; Niños 6-11 meses: 2 ml. Dosisponderal: 0,05-0,1 mg/k/día (DMáx: 5mg/día).

Antagonista de receptor H1 2da gen. Piperidinas.

Indicaciones: Reaccionesde hipersensibilidad, Rinitis, Prurito.

Dosis: Niños6-12 años: 5 mg/día. Niños >12 años y adultos: 10 mg/día. Dosis Ponderal:0.25 mg/kg/día.

Antagonista de receptor H1 2da gen. Piperidinas.

Indicaciones: Dermatitis y dermatosis alérgicas, Rinitis,Rinosinusitis, Prurito, Urticaria, Picadura de insectos, Dermatitis decontacto.

Dosis: Dosisponderal: 0.3mg/kg/día (DMáx: 10 mg/día).

Antagonista de receptor H1 2da gen. Piperidinas.

Indicaciones: Rinitis alérgica estacional, Urticaria, Prurito, Conjuntivitis alérgica.

Dosis: Adultos y niños >12 años: 60 mg/12 hr. Niños 6-11 años: 60 mg/12hr. Pacientes con función renal disminuida: 60 mg 1 vez al día. Dosis Ponderal: 0,6-1,2 mg/kg/día.

Antagonista de receptor H2.

MA: Inhibe la secreción ácida basal yestimulada por alimentos, y reduce producción de pepsina.

Indicaciones: Úlcera gástrica y duodenal, RGE y ERGE, Lesiones por AINEs.

Dosis: Úlcera gástrica y duodenal: VO. Dosis única 800 mg al acostarse o 400 mg/12hr (400 mg con las 3comidas y 400 mg al acostarse). Mantenimiento profilaxisrecidivas: 400 mg/12hr. Tx sintomático de RGE: VO. 200 mg con 3 comidas (máx 15 días). ERGE (pirosis hastaesofagitis péptica): VO. Dosis única 800 mg alacostarse o 400 mg/12h. Casos graves: 400 mg/4veces/día por 12 sem. Prevención úlcera de estréscon riesgo. de hemorragia, hemorragias de la úlcera péptica o de erosiones deltracto gastrointestinal superior: IV 50 mg/hr por goteo continuo. Lesiones por AINE: VO. Dosis única 800 mg/día al acostarse o 400 mg/12hr por 8 sem. RN: 5-20 mg/kg/día cada 6-12h (VO, IV). Lactantes: 10-20 mg/kg/día cada 6-12hr (VO, IV). Niños: 20-40 mg/kg/día cada 6 hr (IV, VO).

Antagonista de receptor H2.

MA: Inhibe la secreción ácida basal y estimulada por alimentos, y reduce producción de pepsina.

Indicaciones: Úlcera gástrica y duodenal, RGE y ERGE, Prevencención de hemorragias por estrés.

Dosis: VO. Úlcera duodenal activa: 150 mg/2veces/día o 300 mg por la noche de 4-6 sem. Mantenimiento paraprofilaxis de recidivas: 150 mg por la noche. Ulcera gástrica activabenigna: 150 mg/2veces/día o 300 mg/24hr por lanoche por 6 sem. RGE: 150 mg/2veces/día o 300 mg por la noche de 6-8 sem. Prevención de hemorragiainducida por estrés: 6.25 mg/hr en goteo continuo o 50 mg/6-8hr IV. RN: VO. 2-4 mg/kg/24hr cada 8-12hr. IV: 2 mg/kg/24hr cada 6-8hr. Bebes ≥1mes-16 años: Úlcera duodenal/gastrica VO. 2-4 mg/kg/24hr cada12 hr (Dmáx: 300 mg/24hr). IV: 2-4 mg/kg/24hr cada 6-8hr (Dmáx: 200 mg/24hr). RGE/esofagitiserosiva: VO. 5-10 mg/kg/24hr cada 12hr (Dmáx: 300 mg/24hr). IV. 2-4 mg/kg/24h cada 6-8hr (Dmáx: 200 mg/24hr).

Antagonista de receptor H2.

MA: Inhibe la secreciónestimulada y basal de ác. Gástrico, No afecta producciónde pepsina y aumenta el factor intrínseco.

Indicaciones: Úlcera gástrica y duodenal, Esofagitis por reflujo gastroesofágico.

Dosis: Úlcera duodenal: 300 mg/24hr por la nocheo 150 mg/12hr de 4-8 sem. Profilaxis de recidivas: 150 mg/12hr hasta 1 año. Úlceragástrica benigna: 300 mg/24hr por la noche o 150 mg/12hr de 4-8 sem. Esofagitispor reflujo gastroesofágico: 150 mg/12hr hasta 12 sem. (DMáx: 300 mg/12hr).

Antagonista de receptor H2.

MA: Reduce el contenidode ácido y pepsina, y el volumen de secreción gástrica basal y estimulada.

Indicaciones: Úlcera gástrica y duodenal, Esofagitis por reflujo gastroesofágico, ERGE, Hiperacidez.

Dosis: Úlceraduodenal: 40 mg/24hr por la noche o 20 mg/12hr de 4-8 sem. Profilaxis de recidivas: 20 mg/24hr por la noche. Úlceragástrica benigna: 40 mg/24hr por la noche de 4-8 sem. Mantenimientoprofilaxis: 20 mg/24hr por la noche mínimo 1 año. Aliviosintomático de ERGE: 20 mg/12hr. Esofagitispor reflujo gastroesofágico, cicatrización de erosión o úlcera esofágica: 40mg/12hr. Profilaxis: 20 mg/12hr. Aliviosintomático de hiperácidez: 10 mg al presentarse los síntomas (DMáx: 20 mg/día una semana). RN y ≤3 meses: IV: 0.25-0.5 mg/kg/24hr. VO: 0.5-1 mg/kg/24hr. Niños ≥3 meses-1 año (ERGE): 0.5 mg/kg/12hr. VONiños: 1-1.2 mg/kg/24hr cada 8-12h. IV: 0.6-0.8 mg/kg/24hr cada 8-12hr (DMáx. 40 mg/24hr).

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Prostaglandina E1 con acción vasodilatadora.

Indicaciones: Disfunción eréctil de laetiología vasculogénica, psicogénica o conjunta, Disfunción eréctilneurogénica, Enf. arterial periféricaoclusiva, Enf. oclusiva crónica, Defecto cardiaco cong.

Dosis: Dosis única 2.5 µg y aumentar de 5-10 µg según la respuesta. Catéter umbilical: 0.05-0.1 µg/kg/min (DMáx: 20 mg).

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Análogo sintético de PGE1. Agonista directo de EP de células parietalesgástricas y del útero. Inhibe la secreción de ácidos gástricos y pepsina.Estimula la contracción del músculo liso uterino y regula actividad hormonalpara la preparación cervical o “maduración”.

Indicaciones: Úlceras gástricas yduodenales, Gastroduodenitiserosiva asoc. a enf. de úlcera péptica, Inducción de trabajo departo con o cerca del embarazo a término.

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Estimula la maduración cervical alinvolucrar una relajación marcada de las fibras musculares lisas cervicales delcérvix uterino.

Indicaciones: Iniciación de maduracióncervical en px a término.

Dosis: 1 óvulo (10 mg) DU.

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Es un análogo metiladode la pge F2a.

Indicaciones: Control de hemorragia postparto, Hemorragias postparto poratonía uterina cuando otros fármacos no han sido eficaces, Aborto entre sem. 13-20 gest. Inducción de parto en fetosmuertos que no responde a fármacos convencionales.

Dosis: Control hemorragia, aborto e inducción: 250 µg IM pudiendorepetirse 15-90 min después. Hemorragia postparto: 250 µg IM y repetir 1.5-3.5 hr después (DMáx: 2 mg).

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Agonista selectivo de FP (músculociliar). Aumenta la biosíntesis de metaloproteínasas que alteran elcontenido de colágeno del músculo ciliar, reduciendo la resistencia hidráulicaen la vía uveoescleral y permitiendo una mayor salida de humor acuoso.

Indicaciones: Glaucoma ángulo abierto, Hipertensión ocular.

Dosis: VOf. 1 gota/día en fondode saco (DMáx: 1 gota).

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Agonista selectivo FP que reduce la presión intraocular por incremento del flujo de salida del humor acuoso.

Indicaciones: Glaucoma de ángulo abierto, Hipertensión ocular.

Dosis: VOf. 1 gota/día en cada ojo afectado.

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Es una prostamidasintética (a1 adrenérgicos). Reduce la presión intraocular aumentando eldrenaje del humor acuoso.

Indicaciones: Glaucoma de ángulo abierto, Hipertensión ocular.

Dosis: VOf. 1 gota/día en cada ojo afectado.

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Inhibidor de agregación plaquetaria.

Indicaciones: Diálisis renal (heparina estácontraindicada), Hipertensión pulmonarprimaria.

Dosis: Diálisis Renal:4 ng/kg/min. HPP:Aguda: 2 ng/kg/min eincrementar 2 ng/kg/min cada 15 min; Crónico:4 ng/kg/min (DMáx: 16 ng/kg/día).

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Pge I2 (prostaciclina), Inhibidor de laagregación plaquetaria, Vasodilatación de arteriolas y vénulas.

Indicaciones: Hipertensión pulmonar porenfermedad embólico y/o trombótica, HAP asociada a fármacos oenf. del TC. HAPI o HAPF.

Dosis: Adultos: Iniciar 2.5 mcg y se puede aumentar hasta 50mcg de 6-9 veces/día.Inhalación 4-10min.

Autacoides, Análogos de prostaglandinas.

MA: Pge I2 (prostaciclina), Vasodilatación directa de los lechos vasculares arteriales pulmonares y sistémicos, Inhibición de la agregación plaquetaria.

Indicaciones: Hipertensión arterialpulmonar en pacientes con síntomas de las clases II-IV de la NYHA, Hipertensión arterial pulmonar en pacientes que requieren transición deepoprostenol sódico.

Dosis: 1,25-2.5 ng/kg/min, la mitadsi no es bien tolerada (DMáx: 2,5 ng/kg/min).

Autacoides, Antagonistas de leucotrienos.

MA: Antagonista selectivodel receptor CysLT1, Mejora los signos y síntomas al inhibir las accionesfisiológicas de LTD4.

Indicaciones: Rinitis alérgica, Profilaxis y tx crónicodel asma, Asma desencadenado porAAS y esfuerzo físico.

Dosis: VO. Niños: 0-5 años: 4 mg/día; 6-14 años: 5 mg/día; >15 años: 10 mg/día.

Autacoides, Antagonistas de leucotrienos. MA: Reduce la contracción del músculo liso, el edema de las vías respiratorias y la actividad celular inflamatoria.

Indicaciones: Profilaxis y txcrónico del asma como terapia adicional de mantenimiento y para asma, así comoasma persistente leve a moderada no adecuadamente controlada.

Dosis: Adultos y niños >12 años: VO. 20 mg/2veces/día (DMáx: 40 mg/2veces/día).

Autacoides, Antagonistas de leucotrienos.

MA: Antagonista de LTC4, LTD4, LTE4. Evita la contracción del músculo liso bronquial, previene el aumento de la permeabilidad vascular reduciendo el edema y la migración eosinofílica hacia la mucosa respiratoria.

Indicaciones: Profilaxis y tx delasma crónica, Tx de la rinitisalérgica crónica.

Dosis: Niños >2 años: 7 mg/kg/2veces/día. Adultos: 450 mg/díaen 2 tomas.

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

Indicaciones: Rx anafiláctica con crisis debroncoconstricción.

Dosis: SC o IM. Adultos: 0.2-1 mg/20min/4hrs; Lactantes y niños: 0.1mg/kg/20min/4hrs. Nebulización: 0.5 ml de adrenalinaracémica con 3ml de suero fisiológico en 15 min/3-4hr. Crisis: Adultos: 0.1-0.25 mg; Niños: 0.05 mg/20-30min hasta controlar crisis.

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

Indicaciones: Prevención del broncoespasmo.

Dosis: IV, SC o IM. 12.5-25 mg (DMáx: 150 mg/día).

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

Indicaciones: Broncoespasmo por anestesia.

Dosis: Diluir 0.2 mg en 9 ml desolución fisiológica, Dosis inicial: 0.01-0.02 mg en 0.5-1 mg de solución diluida. Repetir si es necesario.

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

Indicaciones: Broncoespasmo severo asociado a asma obronquitis. Prevención del asma inducida por el ejercicio o exposición aalergenos.

Dosis: SC, IM. 500 mcg/4hrs. IV: infusión 3-20 mcg/min. Inhalado:Adultos: 1-2 disparos en BE agudo y 2disparos antes de ejercicio o exposición al alergeno. Niños: 1 disparo, 2 en caso de sernecesario, 1 disparo antes de ejercicio o exposición alergeno. Nebulizado: 0.15 mg/kg/dosis y diluir en 2-4 ml de suero fisiológico.

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

Indicaciones: Asma bronquial, Bronquitis crónica, Enfisema pulmonar.

Dosis: Adultos:3-4.5 mg (10-15ml) 3veces/24hr. Niños: 0.25 ml/kg/3veces/24 horas.

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

MA: Inhibe la contractilidad prematura del útero a partir de la semana 20-37.

Indicaciones:Broncoespasmo asociado a bronquitis yenfisema. Broncoespasmo ocasiondo por beta-bloqueantes.

Dosis: Adultos y niños >12 años: IV, IM o SC: 1-2ampolletas. Adultos y niños >12 años: 1/2-1tableta/6hr/4veces/día. Amenaza de aborto o parto prematuro: Diluir 5 ampolletas en 250 ml de solución fisiológica, iniciar con 20 gotas/min, resuelto el período críticocontinuar con 1 tableta/6-8 hr.

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

MA: Agonista selectivo beta-2parcial.

Indicaciones: Tx del asma y de EPOC.

Dosis: Adultos y niños >12 años: 1 inhalación 2veces/día. Niños 4-12 años: 50/100mcg 2veces/día. EPOC: 50/250 mcg o 50/500 mcg 1 inhalación/2veces/día.

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

Indicaciones: Tx del asma y de EPOC.

Dosis: Adultos y >12 años: 160/4.5mcg 2 inhalaciones/día (día y noche), pueden requerir 2inhalaciones 2 veces al día.Niños >4 años: 80/4.5mcg 1inhalación/día. Adultos: 160/4.5 1-2 inhalaciones, 1-2veces/día. 320/9 1 inhalación, 1-2veces/día. EPOC:160/4.5 2 inhalaciones/2veces/día.

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

Indicaciones: Profilaxis y tx crónico del asma y bronconstricción inducida por esfuerzofísico, Rinitis alérgica nocturna.

Dosis: Adultos y adolescentes: 1 tableta (10 mg)/día, por la tarde, (Tx de asma y rinitis alérgica). Niños 6-14 años: 1 tabletamasticable o granulado (4-5 mg) al día.

Tx del asma, Agonistas B2 adrenérgicos.

Indicaciones: Profilaxis y tx del asma bronquial y prevención de la broncoconstricción inducida por elesfuerzo físico.

Dosis: Adultos y >12 años: 20 mg/2veces/día. Niños 5-11 años: 10 mg/2veces/día.

Tx del asma, Metilxantinas.

MA: Inhibición de la PDE, Antagonismo del receptor de adenosina, Liberación de IL-10, Efecto en la transcripción de genes, Efectos en la apoptosis, Activación de la histona desacetilasa.

Indicaciones: Profilaxis y tx del broncoespasmo reversible asociado a labronquitis crónica o el enfisema y asma bronquial. Tx coadyuvante de disnea paroxística, edema pulmonar agudoy otras manifestaciones de insuf. cardíaca.

Dosis: Tx de Asma intenso y agudo: Aminofilina IV 6 mg/kg/20-30min seguida de1 dosis de sostén de 0.5 mg/kg/hr. Tx de liberación rápida 3-4 mg/kg/6hr. IV: Adultos y adolescentes: Inicialmente 0.4 mg/kg/hr no fumadores y 0.7 mg/kg/hr fumadores. Niños 10-12 años: Inicialmente 0.7 mg/kg/hr. Px con factores de riesgo paraun aclaramiento de teofilina reducido, las dosis normales se reducirán en un 50%: Niños 1-9 años: Inicialmente 0.8-1 mg/kg/hora. VO. Adultos y adolescentes: Inicialmente 10 mg/kg/día (DMáx: 300 mg/día) en dosis divididas cada 8-12hr.Niños: Inicialmente 10 mg/kg/día (DMáx: 300 mg/día) en dosis divididas cada 8-12/hr.

Tx del asma, Antagonistas colinérgicos muscarínicos.

MA: Inhibe el efecto constrictor directo de la acetilcolina en el músculo liso bronquial.

Indicaciones: Broncoespasmo asociado a EPOC, Tx de la obstrucción reversiblede vías aéreas asociado con ß-adrenérgicos.

Dosis: Aerosol. Adultos y niños >14 años: 2 pulverizaciones (36 µg) 4veces/día. Niños 3-14 años: 1-2 pulverizaciones (18-36 µg) 3-4veces/día. Solución para nebulización. Adultos y niños >14 años: 500 µg/3-4veces/día. Niños < 14 años: 125-250 µg/3-4veces/día. Neonatos: 25 µg/kg/dosis 3veces/día.

Tx del asma, Antagonistas colinérgicos muscarínicos.

MA: Inhibe los receptores M3de las células musculares lisas lo que ocasiona una broncodilatación.

Indicaciones: Broncoespasmo asociado a EPOC, TX de la obstrucción reversiblede vías aéreas asociado con ß-adrenérgicos.

Dosis: 18 mcg/día.

Tx del asma, Corticosteroides.

MA: Inhibe la respuesta inflamatoria.

Indicaciones: Tx del asma, Rinitis alérgica y no alérgica.

Dosis: Adultos y adolescentespreviamente tratados 88-220 mcg (2 sprays) 2veces/día (DMáx: 440 mcg/2veces/día). Niños 4-11 años: Iniciar 44 mg/2veces/día(DMáx: 88 mg/2veces/día).

Tx del asma, Corticosteroides.

MA: Inhibe la respuesta inflamatoria. Presenta una potenteactividad antiinflamatoria, antiexudativa y vasoconstrictora.

Indicaciones: Tx del asma.

Dosis: Adultos y adolescentes >12años: 200-400 mcg/día.

Tx del asma, Corticosteroides.

MA: Inhibe la respuesta inflamatoria. Acción antiinflamatoria y vasoconstrictora 5000 veces más potenteque la hidrocortisona.

Indicaciones: Tx del asma queresponde a los glucocorticoides y para aliviar los síntomas asociados a larinitis alérgica y no alérgica.

Dosis: Adultos y niños >12 años: 2 sprays (84 µg) 3-4veces/día o 1 dosis de 4 sprays (168 µg) 2veces/día (DMáx: 20 sprays/día = 840 µg/día). Niños 6-12 años: 1-2 sprays (42-84 µg) 3-4veces/día (DMáx: 10 sprays/día = 420 µg/día).

Tx del asma, Corticosteroides.

MA: Inhibe la respuesta inflamatoria. Acción equivalente a laprednisolona.

Indicaciones: Tx del asma y para aliviar los síntomas asociados a la rinitis alérgica.

Dosis: Adultos: 200-400 mcg/veces/día. Niños >6 años: 200 mcg/2/veces/día (DMáx: 400 mcg/2veces/día en niños y adultos). Nebulización: Niños 1-8 años: 0.5mcg/día 1-2/veces/día (DMáx: 0.5 mcg/día). Niños sintomáticos que no responden a terapia no esteroidea: Dosis inicial de 0,25 mg/1vez/día.

Tx del asma, Corticosteroides.

MA: Inhibe la respuesta inflamatoria.

Indicaciones: Tx rinitis alérgica estacional, Perenne, Asma.

Dosis: Adultos y adolescentes >12 años: Dosis única 160 mg/día preferentemente por la noche.

Tx del asma, Inmunomoduladores (anticuerpo monoclonal humanizado).

MA: Bloquea la unión de IgE con receptores de alta y de poca afinidad paraIgE, Impide activación por alergenos, Inhibe inflamación crónica, Reduce los niveles de IgE circulante.

Indicaciones: Asma grave.

Dosis: SC. 75-600 mg en 4inyecciones cada 2-4 sem. (DMáx: 6 mg/2sem).

Tx de la insuficiencia cardíaca, Inotrópico positivo.

MA: InhibiciónNa+/K+ ATPasa cardiaca y neuronal, Aumento de calcio intracelular y fuerza contráctil.

Indicaciones: Insuficiencia cardíaca

Dosis: Inicio de la terapia: Estatus renal yelectrolítico: Meta 0.5- 0.9 ng/ml. Carga rápida: (flutter y fib.auricular): IV o VO: Dosis inicial 0.25-0.5 mg y seguirle con 0.25 mg/6hr hasta llegar a 0.75-1.5 mg. 10-15 ug/kg en 3 dosis cada6-8 hrs. ½ + resto dividido. Carga lenta dedigoxina: IV o VO: 0.125–0.25 mg/día de 7-10 días. Mantenimiento: IV o VO: 0.125-0.25mg/día.

Tx de la insuficiencia cardíaca, Bipiridinas, Inotrópico positivo.

MA: Inhibidor de la PDE-3; efecto inotrópico positivo; efectovasodilatador importante.

Indicaciones: Apoyoa corto plazo de la ICC descompensada en pacientes que no toleran el tx convencional.

Dosis: Adultos:Inyección rápida de 0.75 mg/kg durante 2-3 min seguido de unavenoclisis de 2-20 µg/kg/min. 2da dosis: 0.75 mg/kg durante 30 min. Ajuste adosis respuesta (DMáx: 18 mg/kg/día).

Tx de la insuficiencia cardíaca, Inotrópico positivo.

MA: Inhibidorselectivo de la PDE del cAMP en elmúsculo cardiaco y vascular; efecto inotrópico positivo, acción vasodilatadoradirecta y mínimo efecto cronotrópico.

Indicaciones: Insuficiencia cardíacacongestiva y aguda post quirúrgica.

Dosis: Adultos: Dosis inicial 50 µg/kg en 10min.Mantenimiento:Venoclisis de 0.25-1 µg/kg/min (DMáx: 1.13 mg/kg/día).

Tx de la insuficiencia cardíaca, Inotrópico positivo.

MA: Efectos adrenérgicos en β₁, β₂ y α, Efectosinotrópicos positivos, Vasodilatación sistémica, Cambios mínimos en la FC, Aumento del GC.

Indicaciones: Insuficiencia cardíaca aguda y crónica, Choquecardiogénico.

Dosis: IV. Adultos: 2.5-10μg/kg/min con incrementos graduales hasta alcanzar la respuestaterapéutica. Niños: 2.5-15 μg/kg/mi. Dosis máxima: 40 μg/min.

Tx de la insuficiencia cardíaca, Inotrópico positivo.

MA: Efecto adrenérgico por estimulación de receptoresdopaminérgicos y adrenérgicos (α y β[dosis intermedias a α]) del sistemanervioso simpático.

Indicaciones: InsuficienciaCardíaca avanzada

Dosis: IV. Adultos y niños: 1-5 μg/kg/min (DMáx: 50μg/kg/min).

Tx de la insuficiencia cardíaca, IECA.

MA: Reducciónde la resistencia arterial periférica, sin ninguna modificación de la capacidadcardiaca o aumento de la misma.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica, Hipertensión maligna.

Dosis: VO. Dosis inicial 25-50 mg/2-3veces/día (DMáx: 450 mg/día).

Tx de la insuficiencia cardíaca, IECA.

MA: Bloqueala conversión de AT1 a AT2, Disminución de la resistencia periférica total ypresión arterial, Disminución de la liberación de aldosterona.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica, Hipertensión esencial.

Dosis: VO. 2.5-5 mg/día. Mantenimiento: 10-20 mg/día (DMáx: 80 mg/día).

Tx de la insuficiencia cardíaca, IECA.

MA: Bloqueala conversión de AT1 a AT2, Disminución de la resistencia periférica total ypresión arterial.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica.

Dosis: VO. 5-10 mg/día. IC con hiponatremia o disfunción renal: 2.5mg/día.

Tx de la insuficiencia cardíaca, ARA II.

MA: Seliga al receptor de AT1 con gran afinidad y muestran selectividad por dichoreceptor.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica, Cardiopatía hipertrófica, Protección renal en px con DMII.

Dosis: VO. Dosis inicial 12.5 mg/día e incrementar paulatinamente hasta 50 mg/día (DMáx: 150 mg/día).

Tx de la insuficiencia cardíaca, ARA II.

MA: Se liga al receptor de AT1 con gran afinidad y muestran selectividad por dicho receptor.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica.

Dosis: VO. Dosis inicial 4 mg/día y se ajusta hasta llegar a 32 mg/día.

Tx de la insuficiencia cardíaca, ARA II.

MA: Se liga al receptor de AT1 con gran afinidad y muestran selectividad por dicho receptor.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica, Posterior al infarto agudo almiocardio.

Dosis: VO. Dosis inicial 40mg/2veces/día y se ajusta hasta llegar a 80-160 mg/2veces/día (DMáx: 320 mg/día).

Tx de la insuficiencia cardíaca, Diurético de Asa.

MA: Actúaen la rama ascendente gruesa del asa del Henle, donde inhibe la reabsorción desodio y agua porque interfiere con el sistema de cotransporte de cloruro.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica, Edema en extremidades, Edema agudo de pulmón, Edema cerebral.

Dosis: VO. 20-80 mg/día/2-3tomas se ajusta según larespuesta. IV: 40 mg en bolo, si es necesario se aplican 20mg más después de 20 min, se ajusta hasta llegar a 32 mg/día. IC con hiponatremia o disfunción renal: 2.5 mg/día.

Tx de la insuficiencia cardíaca, Diurético Ahorrador de potasio

MA: Antagonista de losreceptores de aldosterona, previene la insuficiencia cardiaca a través delbloqueo de los receptores de aldosterona, retrasa el desarrollo de la HVI eimpide el fenómeno de remodelación cardiovascular.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, HTA, Edema enextremidades, Isquemia, Insuficiencia renal, Hiperaldosteronismo, Síndrome deBartter, Ascitis.

Dosis: VO.Dosis inicial 12.5 mg/día, se aumenta hasta 50 mg/día. Edema por ICC: 100mg/día y se ajusta hasta llegar a 32 mg/día. IC con hiponatremia o disfunciónrenal: 2.5 mg/día (DMáx: 400 mg/día).

Tx de la insuficiencia cardíaca, Diurético Ahorrador de potasio.

MA: Antagonista de los receptores mineralocorticoides, previene la insuficiencia cardiaca a través del bloqueo de los receptores de aldosterona, retrasa el desarrollo de la HVI e impide el fenómeno de remodelación cardiovascular.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, HTA.

Dosis: VO. Dosis inicial 25 mg/día e incrementar hasta 50 mg/día por 4 semanas.

Tx de la insuficiencia cardíaca, B-Bloqueador.

MA: Bloquean los receptores beta 1 adrenérgicos, sin efectos estimulantes intrínsecos y con relevante actividad estabilizadora de membrana.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica, Cardiopatía isquémica, Angina de pecho, Tirotoxicosis.

Dosis: VO. Dosis inicial 25 mg/día y duplicar hasta llegar a 200 mg/día (DMáx: 200 mg/día).

Tx de la insuficiencia cardíaca, B-Bloqueador.

MA: Bloquean los receptores beta 1 adrenérgicos, sin efectos estimulantes intrínsecos y con relevante actividad estabilizadora de membrana.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica, Cardiopatía isquémica, Angina de pecho, Tirotoxicosis.

Dosis: VO. 3.125 mg/12 hr por 2 semanas, posteriormente se sube la dosis hasta 25 mg/12hr (DMáx: 50 mg/día).

Tx de la insuficiencia cardíaca, B-Bloqueador.

MA: Bloquean los receptores beta 1 adrenérgicos, sin efectos estimulantes intrínsecos y con relevante actividad estabilizadora de membrana.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca, Hipertensión arterial sistémica, Cardiopatía isquémica, Angina de pecho, Tirotoxicosis.

Dosis: VO. Dosis inicial 1.25 mg/día e ir incrementando hasta llegar a 10 mg/día (DMáx: 10 mg/día).

Antiarrítmicos

MA: Activa la corrientede K+ sensible a acetilcolina en la aurícula y los nodos S.A. y A.V., dando comoresultado acortamiento de la de la duración del P.A., hiperpolarización y tornalenta la automaticidad normal. Reduce corrientes de Ca++ que incrementa larefractariedad del nodo AV.

Indicaciones: Arritmiassupraventriculares de reentrada, inducción de hipotensión (procedimientos Qx) ydiagnóstico de arteriopatía coronaria.

Dosis: IV. Adultos: 6-12mg. Niños: 0.05 mg/kg.

Antiarrítmicos

MA: Bloqueo de loscanales de Na+ (↓VC), disminuye la corriente de Ca++ y corrientes transitorias rectificadoratardía hacia afuera y hacia adentro de K+, genera un efecto bloqueadoradrenérgico no competitivo. Inhibidor de la automaticidad anormal y prolonga laduración del potencial de acción. Prolonga la refractariedad de todos lostejidos cardiacos.

Indicaciones: Taquicardia o fibrilación ventricular recurrente,resistente a otros fármacos. Taquicardia o fibrilación auricular, parocardiaco.

Dosis: Dosis carga: 800-1600 mg/día de 1-3 semanas (IV: 1000 mgdurante 24 h). Dosis de sostén: 400 mg/día (IV: 0.5 mg/min).

Antiarrítmicos

MA: Efectos vagotónicos:inhibición de las corrientes de Ca++ en el nodo AV y activación de lascorrientes de K+ en la aurícula mediada por acetilcolina. Hiperpolarización, acortamiento de lospotenciales de acción en las aurículas e incremento de la refractariedad delnodo AV.

Indicaciones: Arritmias porreentrada, fibrilación auricular.

Dosis: Dosis carga: 0.6-1 mg/día ( IV: 0.5 mg seguidos de 0.25mg cada 8 h). Dosis sostén: 0.0625-0.5 mg/día (IV: ½ de la dosis de carga en una dosis al día).

Antiarrítmicos.

MA: Bloqueo de loscanales de Na+ sin prolongación de los potenciales de acción cardiacos.

Indicaciones: Aleteo o fibrilaciónauricular y para prevenir taquicardia o fibrilación ventricular.

Dosis: 150 mg/6hr (liberación inmediata), 300 mg (liberación prolongada).

Antiarrítmicos.

MA: Bloqueador de lacorriente de K+ rectificadora tardía rápidamente activadora ( IKr) potente y “puro”.

Indicaciones: Fibrilaciónventricular.

Dosis:0.5 mg/12hr.

Antiarrítmicos.

MA: Bloqueador potentede corrientes de múltiples iones, incluida la corriente de K+ rectificadoratardía rápidamente activadora ( IKr)y la corriente de K+ rectificadora tardía lentamente activadora ( IKs), la corriente de K+ rectificadora haciael interior ( IKr), la corriente deK+ activada por acetilcolina, la corriente máx. de Na+ y de Ca++ tipo L.Efectos antiadrenérgicos.

Indicaciones: Fibrilación yaleteos ventriculares.

Dosis: 400 mg/12hr.

Antiarrítmicos.

MA: Bloqueador𝛽-1 selectivo.

Indicaciones: Qx para evitar ocombatir taquicardia, arritmias supraventriculares.

Dosis:Dosis carga: 0.5 mg/kg durante 1 min. Dosis sostén: 0.05-0.3 mg/kg/mindurante 4 min.

Antiarrítmicos.

MA: Bloqueo de lacorriente de Na+ y la corriente de K+ rectificadora tardía ( IKr), también bloquea las corrientes de Ca++.

Indicaciones: Arritmiassupraventriculares, incluida fibrilación auricular y arritmias ventricularescomo taquicardia ventricular sostenida.eeducation.com

Dosis:50-100 mg/12hr.

Antiarrítmicos.

MA: Bloqueador de lacorriente de K+ rectificadora tardía rápidamente activadora ( IKr). Estimula la entrada de Na+ por canaleslentos, prolongando potencial de acción y ralentizando el ritmo sinusal.

Indicaciones: Tx deurgencia de aleteo auricular yfibrilaciónauricular.

Dosis: Adultos: >60 kg = 1.0 mg IV durante 10 min, si no responde, se repite lainfusión. Adultos <60 kg = 0.01 mg/kg IV durante 10 min, si no responde, serepite la infusión.

Antiarrítmicos. Anestésico local 2da línea.

MA: Bloquea canales deNa+. Disminuye la automaticidad de las f. de Purkinje y aumenta el umbralexcitatorio. Es inútil en arritmias auriculares, debido a la brevedad de lospotenciales de acción auriculares.

Indicaciones:Anestésico local.Fibrilación ventricular o taquicardia ventricular durante reanimación CP.Arritmias ventriculares debido a infarto o toxicidad por digital.

Dosis: Dosis inicial: 1-1.5 mg/kg en bolo IV a velocidad de 25-50 mg/min.Mantenimiento: Infusión IV a velocidad de 1.4 mg/min (20-50 mg/kg/min).

Antiarrítmicos.

MA: Efecto inotrópiconegativo, por disminuir las reservas de Ca++ intracelulares.

Indicaciones: Hipomagnesemia. Prevenciónde recurrencia de taquicardia ventricular polimorfa en entorchado. Arritmiaspor toxicidad digitálica.

Dosis: IV. 1-2 g.

Antiarrítmicos.

MA: Análogo delidocaína. Bloqueacanales de Na+. Disminuye la automaticidad de las f. de Purkinje y aumenta elumbral excitatorio.

Indicaciones: Arritmiasventriculares y latidos ectópicos, tales como en el infarto y cardiopatíaisquémica. Arritmia por digital.

Dosis: Dosis inicial: VO. 400-600 mg. Mantenimiento: 200-300 mg/8hr (DMáx: 400 mg/8hr).

Antiarrítmicos.

MA: Análogo de procaína. Bloqueacanales de Na+. Disminuye la automaticidad y torna lenta la conducción.

Indicaciones: Taquicardiaventricular.

Dosis: Dosis carga: 20 mg/min hasta quela taquicardia ventricular se resuelve. Urgencias: 50 mg/min IV hastaalcanzar dosis total de 7 mg/kg IV.

Antiarrítmicos.

MA: Antagonista deconductos de Na+, estructuralmente similar a beta bloqueadores y posee dichaactividad.

Indicaciones: Taquicardiaventricular potencialmente mortal, mantenimiento de ritmo sinusal en pacientescon arritmias supraventriculares.

Dosis: 150 mg/8hr (DMáx: 300 mg/8hr).

Antiarrítmicos.

MA: Bloquea canales deNa+ y múltiples corrientes cardíacas de K+. Disminuye automaticidad eincrementa umbral excitatorio. Prolonga potenciales de acción. Acciónanticolinérgica.

Indicaciones: Conservar el ritmosinusal en sujetos con aleteo o fibrilación auricular, y prevención derecurrencia de taquicardia o fibrilación ventricular.

Dosis: VO. 200-300 mg/6hr (DMáx: 600 mg/6hr).

Antiarrítmicos.

MA:Antagonista noselectivo de receptores Beta adrenérgicos. Bloquea canales de K+. Reduce laautomaticidad y la velocidad de conducción del novo AV.

Indicaciones: Taquiarritmiasventriculares. Fibrilación o aleteo auricular.

Dosis: VO. 160 mg/12hr en pacientes con intervalo QT que no sea excesivamente prolongada. (Se revisa continuamente el QT).

Antiarrítmicos.

MA: Inhibidor de lacorriente de K, inhibidor de canales de Na+-Ca++ tipo L.

Indicaciones: Conversión a ritmosinusal de la fibrilación auricular.

Dosis: 3 mg/kg en soluciónpor 10 min. Si no resuelve la fibrilación, otra solución con 2 mg/kg en 15 min.

Estrógenos y prostágenos. Agonista.

MA: Tiene actividad antiestrogénica, estrogénica o mixta.

Indicaciones: Paliación del cáncer mamario.

Dosis: 10mg/12hr.

Estrógenos y prostágenos. Agonista.

MA: Es un agonista estrogénico en el hueso, donde tieneefecto contra la resorción.

Indicaciones: Modulador estrogénico.

Dosis: 60 mg/día.

Estrógenos y prostágenos. Antagonista.

MA: Aumenta la secreción de gonadotropina y estimula laovulación.ps%22%3A%5B%5D%7D

Indicaciones: Modulador estrogénico.

Dosis: 25-50mg/día.

Estrógenos y prostágenos. Antagonista.

MA: Aumenta la secreción de gonadotropina y estimula la ovulación.

Indicaciones: Tx del cáncer mamario resistente a tamoxifeno.

Dosis: IM. 250 mg/5ml.

Estrógenos y prostágenos. Inhibidores de la síntesis de estrógenos, Esteroideo.

MA: Al unirse a la aromatasa, produce una inhibición irreversible de la actividadenzimática.

Indicaciones: Tx hormonal de cáncer de mama avanzado en mujeres con estado posmenopáusiconatural.

Dosis: VO. 25 mg/día, después de la comida.

Estrógenos y prostágenos. Inhibidores de la síntesis de estrógenos.

MA: ---

Indicaciones: Cáncer de mamaavanzado en mujeres posmenopáusicas. Primera línea enmujeres posmenopáusicas con receptor hormonal positivo o desconocido con cáncerde mama localizado o metastásico.

Dosis: VO. 1 mg/día.

Estrógenos y prostágenos. Inhibidores de la síntesis de estrógenos.

MA: ---

Indicaciones: Cáncer de mama conreceptor hormonal positivo en pacientes posmenopáusicas.

Dosis: VO. 2.5 mg/día.

Estrógenos y prostágenos. Progestágenos.

MA: El efecto anticonceptivo principal de los progestágenosexógenos implica la supresión de la oleada de LH a mitad del ciclo. A través de un DIU suprime laproliferación de tejido endometrial.

Indicaciones: Anticoncepción, hiperplasia endometrial por terapia hormonal, Infertilidad por deficiencia de progesterona.

Dosis: Anticoncepción: 38 mg DIU. Hiperplasia endometrial: 200 mg/día por 12 días. Infertilidad: 90 mg/día.

Estrógenos y prostágenos. Progestágenos.

MA: Progestágeno sintético 15 veces más potente que laprogesterona.

Indicaciones: Amenorrea secundaria, Anticoncepción, Hiperplasia endometrial por terapia hormonal, Cáncer metastásico de endometrio, EPOC.

Dosis: Amenorrea: 5-10 mg/día por 5-10 días. Anticoncepción: IM. 150 mg/5meses. Hiperplasia endometrial: 5-10 mg/día por 10-14 días. Cáncer: 400 mg/semana, EPOC: 20 mg/8hr.

Estrógenos y prostágenos. Progestágenos.

MA: ---

Indicaciones: Amenorrea secundaria, Anticoncepción.

Dosis: Amenorrea: 5 mg por 14 días. Anticoncepción: IM. 200 mg cada ciclo menstrual iniciando 5 días después de la menstruación.

Estrógenos y prostágenos. Progestágenos.

MA: Inhibe laovulación, evita implantación y fecundación.

Indicaciones: Anticoncepción.

Dosis: 1.5 mg en las primeras 72 hr después del coito.

Estrógenos y prostágenos. Progestágenos.

MA: Inhibe la ovulación.

Indicaciones: Anticoncepción.

Dosis: 68 mg durante 3 años.

Estrógenos y prostágenos. Progestágenos.

MA: Inhibe la ovulación.

Indicaciones: Anticoncepción.

Dosis:75 µg/día a la misma hora.

Estrógenos y prostágenos. Progestágenos.

MA: Poseeacción antimineralocorticoide y antiandrogénica. Su acción AMC es una de sus mayores ventajas, ya que contrarresta losefectos del etinil estradiol.

Indicaciones: Anticoncepción.

Dosis: 1 comprimido por 21 días (30 mg + 0.02/0.03 mg etinestradiol).

Estrógenos y prostágenos. Antiprogestágenos.

MA: Compite de maneraeficaz por los receptores de progesterona y glucocorticoides. Puede impedirformación de endometrio secretor.

Indicaciones: Interrupción de embarazo, Enf.con secreción excesiva de cortisol suprarrenal.

Dosis: 200 mg/día.

Estrógenos y prostágenos. Antiprogestágenos.

MA: Compite de maneraeficaz por los receptores de progesterona y débil de glucocorticoides. Inhibeliberación de LH (rotura folicular).

Indicaciones: Anticoncepción.

Dosis: 30 mg hasta 5 días después del coito.

Andrógenos. Esteres de testosterona.

MA: ---

Indicaciones: Hipogonadismo masculino.

Dosis: IM. 50-400 mg cada 2-4 semanas. VO. 120-160 mg/día por 3 semanas.

Andrógenos. Esteres de testosterona.

MA: ---

Indicaciones: Hipogonadismo masculino, Pérdida de peso y masa muscular.

Dosis: Adultos: 2.5-20 mg/día por 2-4 semanas. Niños: 0.1 mg/kg/día en 2 tomas.

Andrógenos. Antiandrógenos.

MA: Inhibidor de la secreción de testosterona.

Indicaciones: Cáncer de próstata, Cáncer de mama, Endometriosis, Fibromatosis urinaria, Miomatosis.

Dosis: 3.6 mg por 28 días.

Andrógenos. Antiandrógenos.

MA: Inhibidor de la acción de andrógenos. Antagonista competitivo de los andrógenos.

Indicaciones: Carcinoma prostático metastásico.

Dosis: VO. 250 mg/8hr.

Andrógenos. Antiandrógenos.

MA: Inhibidor de la acción de andrógenos. Antagonista competitivo de los andrógenos.

Indicaciones: Carcinoma prostático metastásico.

Dosis: VO. 50 mg/24hr.

Andrógenos. Antiandrógenos.

MA: Inhibidores de la 5-alfa reductasa

Indicaciones: Hiperplasia benigna prostática, Coadyuvante en tx de cáncer de próstata.

Dosis: VO. 5 mg/día.

Andrógenos. Antiandrógenos.

MA: Inhibidores de la 5-alfa reductasa.

Indicaciones: Hiperplasia benigna prostática.

Dosis: VO. 0.5 mg/día.

Tiroideos y antitiroideos. Tiroideo.

MA: Efecto idéntico a tiroxina endógena. Seconvierte a T3 por las desyodasas 1 y 2 en órganos periféricos y, comohormona endógena, desarrolla sus efectos específicos en los receptores T3.

Indicaciones: Hipotiroidismo, Coma mixedematoso, Nódulos tiroideos, Tiroiditis, Cáncer tiroideo, Bocio.

Dosis: Dosis inicial: 25-50 µg/día. Mantenimiento: 100-200 µg/día.

Tiroideos y antitiroideos. Tiroideo.

MA: Efectos idénticos a la triyodotiroxinaendógena.

Indicaciones: Hipotiroidismo, Bocio eutiroideo , Mixedema, Tiroiditis.

Dosis: Dosis inicial: 30 µg/día aumentar cada 7-14 días. Mantenimiento: 30-90 µg/día.

Tiroideos y antitiroideos. Antitiroideo, Tioamidas.

MA: Actúa bloqueando la síntesis de hormonas tirioideas,actividad 10 veces más potente que el propiltiouracilo.

Indicaciones: Hipertiroidismo, Enf. de Graves. Crisis tiroideaTx previo a tiroidectomia ocomplemento de terapia con yodo radiactivo.

Dosis: VO. Adultos: 15-30 mg/día. Niños: 0.4 mg/kg/día en 3 tomas, mantenimiento la mitad.

Tiroideos y antitiroideos. Antitiroideo, Tioamidas.

MA: Inhibe la síntesis de hormonas tiroideas, interfiriendo con laincorporación del yodo en los residuos tirosil de la tiroglobulina, además deinhibir la desyodación de la tiroxina (T4) a triyodotironina (T3) en periferia.

Indicaciones: Primera elección para crisistiroidea Hipertiroidismo, Enf. de Graves.

Dosis: VO. Adultos: 300-400 mg/8hr. Niños: 50-100 mg/día.

Tiroideos y antitiroideos. Antitiroideo, Inihibidores aniónicos.

MA: Bloquean la captación de yoduros por latiroides, por inhibición competitiva del mecanismo de transporte del yoduro NIS.

Indicaciones: Hipertiroidismo, Enfermedadde graves y tirotoxicosis inducida por amiodaronaEn general: Producciónexcesiva de hormonas tiroideas.

Dosis: VO. Adultos: 750 mg/día.

Tiroideos y antitiroideos. Antitiroideo, Yoduros.

MA: ---

Indicaciones: Crisis tiroideas, Protección contraradiaciones de radioisótopos de yodo, Hipertiroidismo en el periodopreoperatorio.

Dosis: Crisis Tiroideas: 1 ml/24hr. Protección: 0.8 ml/24hr antes de la exposición(3-10 díasdespués). Preoperatorio: 0.1-0.3ml/8hr de 7-14 días.

Tiroideos y antitiroideos. Antitiroideo, Yodo radioactivo.

MA: Por la propiedad fisiológicade la glándula tiroides de concentrar dicho elemento, éste se almacena y emite rayos β y en menor cantidad de rayos γ que provocan ladestrucción del parénquimatiroideo.

Indicaciones: Hipertiroidismoautoinmunitario (enfermedad de Graves), Tirotoxicosis, Nódulo tiroideo, Bociomultinodular tóxico, Carcinoma tiroideo.

Dosis: Dosis fija: VO: 15 mCi. Dependiendo del peso tiroideo: VO: 150-300 μCi por gr de tejidotiroideo.

Tiroideos y antitiroideos. Antitiroideo.

MA: Inhiben efectosadrenérgicos al unirse a los receptores ß1 y ß2. Se utiliza dado que muchos delos síntomas de tirotoxicosis simulan los que surgen con la estimulaciónsimpática y porque inhibe la conversión de T4 a T3.

Indicaciones: Tirotoxicosis.

Dosis: VO. 30-160 mg/día.

Hormonas hipotalámicas e hipofisiarias. Inihibidores de la hormona de crecimiento.

MA: Análogo de la somatostatina, inhibe laliberación de GH.

Indicaciones: Sx carcinoide, VIPomas, acromegalia.

Dosis: 20-50 mg cada 4 semanas por 3meses.

Hormonas hipotalámicas e hipofisiarias. Inihibidores de la hormona de crecimiento.

MA: Análogo de la somatostatina, inhibe la liberación de GH.

Indicaciones: Acromegalia.

Dosis: Dosis inicial: 80 mg. Mantenimiento 10 mg/día.

Hormonas hipotalámicas e hipofisiarias. Tx hiperprolactinemia.

MA:Alivia efecto inhibidor de la prolactina sobre la ovulaciónen pacientes con prolactinomas.

Indicaciones: Prolactinoma, Inhibición de la lactancia, Alteración de ciclo mens. e infertilidad, Galactorrea, Hiperprolactinemia en varón, Acromegalia, Parkinson

Dosis: 1.25-2.5 mg/8-12hr.

Hormonas hipotalámicas e hipofisiarias. Tx hiperprolactinemia.

MA: Alivia efecto inhibidor de la prolactina sobre la ovulación en pacientes con prolactinomas.

Indicaciones: Tx Hiperprolactinemia.

Dosis: 0.5-4.5 mg/semana dividida en 2 tomas.