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38 Cards in this Set
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Glomerulonefritis más frecuente en edad Pediátrica |
Glomerulonefritis de cambios mínimos |
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Principal causa de síndrome nefrotico en pacientes pediátricos |
Glomerulonefritis de cambios mínimos |
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Dignostico de glomerulonefritis de cambios mínimos |
Microscopia optica: nefro sis lipoidea Inmunofluorescencia: tincion leve para IgM y C3 Microscopia electrónica: borramiento de pedicelos |
Microscopia optica, Inmunofluorescencia, microscopia electrónica |
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Gen defectuoso de la glomerulonefritis segementaria y focal primaria |
NPHS2 |
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Segunda glomerulonefritis frecuente en edad Pediátrica |
Glomeruesclerosis focal |
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Diagnóstico de la glomeruesclerosis focal |
Microscopia optica: engrosamiento del asa capilar y esclerosis focal en algunos (PAS positivo y eosinofilia) Inmunofluorescencia: IgM y C3 Microscopia electrónica: borramiento de pedicelos |
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Tratamiento de la glomeruesclerosis focal |
Bloqueadores del SRAA |
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Glomerulonefritis que recidiva rápido tras trasplante renal |
Glomeruesclerosis focal |
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Principal glomerulonefritis que causa síndrome nefrotico en el adulto |
Membranosa |
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Diagnóstico de la glomerulonefritis membranosa |
Microscopia optica: engrosamiento difuso de la membrana basal Inmunofluorescencia: IgG y C3 Microscopia electrónica : 4 fases |
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Cual es la glomerulonefritis más importante de las endocapilar aguda |
Glomerulonefritis postestreptococica aguda |
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A partir de que infecciones se produce la glomerulonefritis postestreptococica aguda |
A partir de faringitis e impetigo |
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Diagnóstico de glomerulonefritis postestreptococica |
Microscopia optica : pus Inmunofluorescencia : IgG, IgM y C3 Microscopia electrónica : jorobas |
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Glomerulonefritis que produce formación de semiluna |
Glomerulonefritis extra capilar |
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Glomerulonefritis presente en vasculitis |
Glomerulonefritis extra capilar grado III |
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Glomerulonefritis que se presenta en la púrpura schonlein-henoch |
Glomerulonefritis mesangial IgA |
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Glomerulonefritis presentes en lupus |
- glomerulonefritis cambios mínimos lupica -glomerulonefritis mesangial lupica -glomerulonefritis focal lupica -glomerulonefritis difusa lupica - glomerulonefritis membranosa - glomerulonefritis esclerosante |
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Glomerulonefritis más grave en lupus |
Glomerulonefritis difusa lupica |
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Las sales de oro y la penicilamina puede dar lugar a... |
Nefropatia membranosa |
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Causas de síndrome reno pulmonar (hemorragia pulmonar y nefritis) |
-enfermedad de goodpasture - enfermedad de wegner - poliangeitis microscópica - LES - crioglobulinemia mixta |
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Cuando se considera nefropatia diabética |
Cuando una diabetes de larga duración (más de 10 años) tiene una proteinuria >. 5grn/dia y otros signos de afectación de pequeño vaso pequeño (retinopatia) y sin evidencia de otra enfermedad renal |
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Que canal se afecta en el síndrome de bartter |
Sodio/2cloro/ potasio |
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Que alteraciones electroliticas hay en el síndrome de bartter? |
Perdida de sodio, hipopotasemia (que puede producir diabetes insípida), hipercalciuria, hipomagnesemia |
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En que edades se presenta en el síndrome de bartter? |
Neonatos |
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Clínica del síndrome de bartter |
- nefrocalcinosis y Litiasis - deshidratacion - irritabilidad - cansancio -retraso mental |
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Tratamiento del síndrome de bartter |
Indometacina (para la hipercalciuria) Diuréticos ahorradores de potasio (para la hipokalemia y la alcalosis) Líquidos abundantes Suplementos de cloro, potasio y magnesio |
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Alteraciones electroliticas del síndrome de gitelman |
Hipokalemia, alcalosis metabólica, hipomagnesemia |
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Tratamiento de gitelman |
Suplementos de potasio Ahorradores de potasio Suplementos de magnesio |
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Única tubulopatia que produce hipertension |
Síndrome de liddle |
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Lesión renal a causa de traumatismo por cinturón de seguridad o manipulación de la arteria renal |
Trombosis de la arteria renal |
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Clínica que provoca la trombosis de la arteria renal |
Hipotension por bajo gasto |
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El embolismo de la arteria renal puede ser provocado por una |
Fibrilacion auricular |
Arritmia |
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Manifestaciones extrarrenales de la émbolia de colesterol |
Cutaneas: lívido reticularis, gangrena, cianosis acra, necrosis cutánea, nódulos cutáneos Gastrointestinales: vomito, náuseas, dolor abdominal, vago, pancreatitis con elevación de amilasa, enfartos esplenica dolorosos, isquemia e infartos intestinales Ojos: placas de hollenhorst |
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Como se define insuficiencia renal aguda |
Se define como el deterioro de la función renal antes de 3 semanas |
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Que caracteriza al síndrome nefrotico? |
Presencia de hematuria, proteinuria y reducción del filtrado glomerular (oliguria) |
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Cuando se considera proteinuria de rango nefrotico? |
Mayor de 3-3.5 g/24h en adultos y en niños mayor de 40 mg/h/m2 |
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Clínica del síndrome nefrotico |
Edema, insuficiencia renal, fenómenos tromboticos, infecciones recurrentes, hiperlipidemia y lipiduria, disminución de proteínas endogenas |
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Indicaciones para biopsia renal en el síndrome nefrotico |
Síndrome nefrotico en el adulto cuando no se establezca la causa del síndrome o para pronostico SN en niños cuando el tratamiento con corticoides no funciona o hay recidivas o hipocomplementemia |
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