Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
41 Cards in this Set
- Front
- Back
|
Vad ska man tänka på vid namngivning av cykloalkaner? |
Cis/trans |
|
|
Vad ska man tänka på vid namngivning av alkener? |
E/Z |
|
|
Specifik vridning |
Höger: + dextro Vänster: - levo |
|
|
R |
Medurs |
|
|
S |
Moturs |
|
|
Hur kan diastereomerer separeras? |
Genom kromatografi eller kristallisation |
|
|
Vad har vatten för pKa? |
15,7 |
|
|
Hur lyder Markovninkovs regel? |
Reaktion via den stabilaste karbokatjonen som intermediär |
|
|
sp3 hybridiserat kol |
4 enkelbindningar |
|
|
sp2 hybridiserat kol |
dubbelbindning |
|
|
sp hybridiserat kol |
trippelbindning |
|
|
Addition av vatten till alken |
Alkohol |
|
|
Cykliska etrar |
Epoxider |
|
|
Alkylhalider |
RX |
|
|
Peroxisyra |
O || R-C-O-O-H |
|
|
Addition av vatten till alkyner |
Enoler Tautomeri ger karbonylföreningar |
|
|
Nitrogrupp (NO2) kan reduceras till |
aminogrupp NH2 |
|
|
Krav för aromacitet |
- Cykliskt system - Konjugerat system - Plant system - Hückels regel uppfylld |
|
|
Hückels regel |
4n+2πe-= antal fria elektroner |
|
|
Grupp 1 |
Aktiverande, orto och para styrande. Atomen närmast ringen har fria elektronpar. -O-H -N-H2 -alkyl |
|
|
Grupp 2 |
Deaktiverande, metastyrande. Elektronsugande grupper, + eller ∂+ på atomen närmast ringen -NO2 -COOH -COOR |
|
|
Grupp 3 |
Halogenerna, svagt deaktiverande, orto och para styrande |
|
|
Oxidation av aromatiska alkaner med KMnO4 |
Karboxylsyror |
|
|
Zaitsevs regel |
Den mest alkylerade alkenen erhålls som hp |
|
|
Vad stabiliserar C+jonen |
Induktiv effekt och resonans |
|
|
Vad ger kirala substrat vid Sn1 |
Racemisk produkt |
|
|
Masspektroskopi |
Mäter föreningars massor |
|
|
Infraröd spektroskopi |
Avslöjar funktionella grupper |
|
|
Ultraviolett spektroskopi |
Kollar hur konjugerat ett system är |
|
|
Ju längre konjugerat system |
desto längre våglängd på UV-ljus absorberas |
|
|
Alkohol är |
svagt nukleofilt |
|
|
Dekarboxylering görs alltid |
i sur miljö |
|
|
Oxidationsmedel |
Sätter på syre och tar bort väte KMnO4 CrO7 SOCl2 |
|
|
Reduktionsmedel |
Tar bort syre och lägger till väte NaBH4 LiAlH4 |
|
|
Två ex på kolhydrater |
Aldotetros Ketopentos |
|
|
Det högst numrerade stereocentret |
OH-grupp åt höger: D-socker OH-grupp åt vänster: L-socker |
|
|
Formaldehyd + R-MgX |
Primär alkohol |
|
|
Aldehyd + R-MgX |
Sekundär alkohol |
|
|
Keton + R-MgX |
Tertiär alkohol |
|
|
H-nmr antal H/typ |
Antal H Typ 6 2x CH3 4 2x CH2 |
|
|
Clemensreduktion |
Zn(Hg) HCl ∆ lika många kol i kedjan, inget syre |
