Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
70 Cards in this Set
- Front
- Back
- 3rd side (hint)
Ce mai frecvente tipuri de crize raportat la varsta de debut |
<5 ani: generalizate >5 ani: partiale complexe secundar generalizate |
<5 / >5 |
|
Etiologie convulsii in perioada prenatala |
•Malformatii cortex cerebral de proliferare: hemi-megal-encefalia de migrare neuronala: heterotipii, lissencefalia org corticala anormala: polimicrogiria schisencefalia microdisgenezii • infectii intrauterine: TORCH • fact metabolici • fact toxici • malformatii vascu/hemoragii cerebr • anomalii crs • sdr neurocutanate: scleroza tub Bourneville Sturge-Webber neurofibromatoza tip I |
|
|
Etiologie convulsii perioada perinatala |
• encefalopatia hipoxic-ischemica • hemoragii intracraniene • disf metab (hipoglicemii, hipoCa, hipoNa) • neuroinfectii |
|
|
Etiologie convulsii perioada postnatala |
• infectii cerebro-meningiene • traumatisme • tumori • af endocrine/metab • vasculite • boli degenerative • scleroza temporala meziala • malf arterio-venoase • toxice
|
|
|
Tipuri de crize generalizate |
1. Mioclonice 2. Tonice 3. Clonice: multifocale / focale 4. Tonico-clonice 5. Atonice 6. Absente tipice 7. Absente atipice 8. Spasm epileptic |
|
|
Crize partiale simple |
1. Semiologie motorie: (focale jacksoniene, ...) 2. Simptome somato-senzoriale / senzoriale speciale: (somato-senzitive jacksoniene) 3. Vegetative: roseata, hiperhidroza, piloerectie 4. Simptome psihice: afective, psihosenz, cognitiv |
|
|
Manifestari epileptice in perioada neonatala |
1. Hipocalcemia: crize clonice foc/multifoc 2. Hipoglicemia: simptome nespecifice 3. Piridoxinodependenta: mioclonic, clonic-focal, tonico-clonic 4. Crize neonat benigne: clonic 5. Crize neonatale familiale beningne: generaliz 6. Encefalopatia mioclonica precoce (sdr. Aiardi): mioclonii brutale, crize focale 7. Encefalopatia epileptica infantila precoce (sdr. Otahara): spasme scurte
|
|
|
Manifestari epileptice in perioada 1L - 3A |
1. Epilepsia mioclonica benigna a sugarului 2. Epilepsia mioclonica severa 3. Sdr West 4. Sdr Lennox-Gastaut 5. Convulsiile febrile |
|
|
Convulsiile febrile simple |
• 6L - 3A • febra >38.5 • unica/24h • crize tonico-clonice bilaterale Rar: tonice/hipotonice Niciodata: mioclonice, spasme, absente • durata <15 min • apare la copii normali • fara deficit postcritic |
|
|
Convulsiile febrile complexe |
• inainte de 1A• se repeta/24h• unilaterale• durata >15 min• copii cu anomalii de dezv psihomotorie• deficit postcritic - paralizia Todd • ex LCR: inflam cerebr, criza compleza, pac<18L |
|
|
Sindroame epileptice cu debut la varsta scolara |
1. Epilepsia benigna a copilului cu vf centro-temporale • 15-23% din epilepsiile copilului • crize focale tip motor: hemifaciale, parestezii • frecvent la trezire/adormire 2. Epilepsia absenta a copilului |
|
|
Sindroame epileptice juvenile |
1. Epilepsia absenta juvenila • ca cea a copilului, doar cu max 1 abs/ zi + poate asocia cgtc
2. Epilepsia mioclonica juvenila • mioclonii la trezire - toti pacientii • cgtc - 90% • absente tipice - 1/3 cazuri
3. Epilepsia cu crize generalizate TC la trezire • fotosensibitate |
|
|
Semiologia crizelor in tumorile cerebrale este in principal |
• focala complexa • motorie |
|
|
Pata rosie ciresie la examenul oftalmogic din tumorile cerebrale |
• sialidoza • leucodistrofie metacromatica • b Tay Sachs • Nieman Pick |
|
|
MAE bune la toate |
• acid valproic • benzodiazepine |
|
|
Efectele secundare ale MAE sunt in principal la nivel |
• hematologic • dermatologic • hepatic |
|
|
Tratament status epileptic |
Linia: 1. BZD: lorazepam, diazepam, clorazepam 2. PHT/VPA: fenitoina, valproat 3. fenobarbotal, levetiracetam 4. midazolam, propofol, tiopental |
|
|
Tratamentul crizei epileptice |
• Diazepam i.v. / intratectal • Fenibarbital |
|
|
Scorul Centor (angina streptococica) |
Absenta tusei Febra >38 Tumefierea ggl cervicali anteriori Exsudat tonsilar / tumefiere amigdale Varsta 3-15 / >15 / >45 * scor >2 - necesita testare microbio * scor > 4, adult - direct tratament |
|
|
Tratament faringita GABHS |
10 zile: Linia 1: penicina, amoxi, moldamin Alergie?: macrolid (eritro, azitro, claritro), clinda Rezistent?: cefalospor I (cephalexin, cephsdroxil) Recurenta?: augmentin, cefuroxime (gen II) |
|
|
Tratamentul Ab al traheitei bacteriene |
Vancomicina Nafcilina Oxacilina |
|
|
Tratament epiglotita |
• intubare • ceftriaxone / meropenem 7-10 z dupa detub • profilaxie contacti: rifampicina 4z |
|
|
Elemente care sugereaza prezenta exsudatului la nivelul urechii medii |
• bombarea timpanului • mobilitatea redusa/absenta • nivele hidroaerice in spatele timpanului • otoree |
|
|
Cei mai frecventi germeni implicati in etiologia otitei medii |
• Streptococcus pneumoniae • Haemophilus influenza • Moraxella catarehalis *NN: E.coli, Klebsiella, Staph *sugar: Heamophilus, strep pn, strep * >5 ani: Haemophilus |
|
|
Cele mai frecvente virusuri in otita medie |
• V sincitial resp • parainfluenza • adenovirus • Coxackie |
|
|
Definitie otita acuta recurenta |
3 episoade otita acuta in 6 luni |
|
|
Compozitia laptelui uman depinde de |
• stadiul lactatiei • nasterea prematura • inceputul/sfarsitul suptului • necesarul de lapte al sugarului • factori individuali materni |
|
|
Colostrul |
• secretat primele 5 zile: 10-100 mL/zi • mai bogat in vitamine si imunoglobuline • 520-570 Cal/L |
|
|
Laptele uman matur |
• proteine 9 g/L • lipide 40 g/L • glucide 70 g/L • minerale 2.5 g/L • 690 Cal/L • Osm < 80 mOsm/L |
|
|
Conditio determinante ale malnutritiei |
• catente alimentare • boli infectioase acute / cronice • malformatii congenitale |
Determinante, nu favorizante |
|
Deficite calitative din dietele unilaterale |
• deficit triptofan - consum doar porumb • deficit lizina - consum doar mei • deficit metionina - consum doar manioc |
|
|
Semne de severitate kwashiokor |
• extremitati reci • bradicardie • hTA • hipo: Ca, Na, alb • icter • hepatimegalie SEVERA |
|
|
Semne radiologice patognomonice in rahitism |
• latirea metafizelor, aspect de 'cupa' • spiculi laterali • intarziere de osificare a nucleilor de crestere a diafizelor oaselor lungi a coastelor |
|
|
Diagnostic hipervitaminoza D |
• Ca > 10.5 • calciurie > 5 • Ca/creatinina > 0.2 • vit D + |
|
|
Profilaxia rahitismului (la gravide) |
• 400-800 UI zilnic • 4000 UI / sapt • 200.000 UI doza unica la inceputul L 7 |
|
|
Profilaxia rahitismului postnatal |
• mama care alapteaza: 600 UI zilnic • 7zile - 18 luni: 400 - 800 UI zilnic 3000 - 5000 UI saptamanal |
|
|
Scheme tratament rahitism |
• 2000-4000 UI / zi - 6-8 saptamani + 800 UI/zi - 6L • i.m. 3 x 100.000 UI (1 doza la 3 zile) + 200.000 UI - dupa 30 zile • 600.000 UI - doza unica + doze profilactice - dupa 30 zile + 50-80 Ca [mg/kg/zi] - 2-4 sapt (Ca N) 6-8 sapt (hipoCa) |
|
|
Parametri biochimici ai anemiei feriprive |
• CHEM <30% • VEM 70 μm • HEM <25 pg • Fe <50 μg/100mL |
|
|
Sdr Hoard |
Pierdere intestinala selectiva de Fe |
|
|
Forme clinice anemie |
• Feripriva nutritionala 4-6 L / 1-3 L (prematur) • Prematurului primele 7-10 sapt • Posthemoragica cronica (GI, epistaxis, stop) • Pica (si cauza si efect) • Feripriva din alergie la laptele de vaca (enteropatie exsudativa hemoragica) • Hemosideroza pulmonara |
|
|
Forme tipice de hemoragie pulmonara (cauza de anemie) |
• Goodpasture • deficit congenital de transferina • Ac anti transferina / anti recept de transf • hamartromatoza benigna solitara |
|
|
Doza totala de fier ce trebuie administrata (formula) |
deficit Hb x G x 4 |
|
|
Evolutie tratament anemie |
Ziua 1: rasp ENZIMATIC Ziua 2: rasp MEDULAR Ziua 3-7: rasp RETICULOCITAR Luna 1: normalizare HB Luna 3-6: normalizare DEPOZITE Fe |
|
|
Manifestari relativ specifice pentru infectiile congenitale |
• calcifieri + microcefalie: CMV, VZV, Toxo • anomalii cardiace: Rubeola • cataracta: Rubeola, VZV, Toxo • anemie + hidrops: Parvo B19, Treponema |
|
|
Virusul rubeolic poate fi izolat din |
• nazofaringe • sange • urina • LCR Sugari cu infectie congenitala: - elimina timp 1 an • urina • scaun • secretii respiratorii |
|
|
Manufestari sugestive rubeola congenitala (p64-diagnostic) |
• oculare • microcefalie • trombocitopenie • adenopatie generalizata • hepatosplenomegalie |
|
|
Cea mai frecventa infectie congenitala in tarile dezvoltate |
CMV |
|
|
CMV este cauza principala de |
• hipoacuzie neurosenzoriala • retinopatie • retard mental • paralizie cerebrala |
|
|
In infectia CMV, virusul poate fi detectat in |
• saliva • urina |
|
|
Riscul infectiei pentru fat raportat la momentul infectarii |
• Rubeola: trimestrul I • CMV: mai devreme = mai rau • VHS: mama se infecteaza aproape de nastere • Gonococ/chlam: in momentul nasterii • Sifilis: oricand (risc mare sifilis primar matern) • Toxo: sanse mai mari de transm mai aproape de nastere, dar severitate mai mare la contact mai devreme (L 2-6) |
|
|
Tablouri clinice infectia HSV |
• localizat (5-14z): ocular, cutanat, bucal • diseminat (5-14z): pneumonie, hepatita, soc • neurologic (14-28z): letargie, febra, convulsii |
|
|
Probe pentru culturi HSV se obtin din |
• vezicule cutanate • nazofaringe • ochi • urina/scaun/rect • LCR |
|
|
Alte localizari posibile ale infectiei cu gonococ |
• scalp • vaginita • diseminat: artrita, meningita |
|
|
Profilaxia oftalmiei gonococice |
TOPIC - toti NN • nitrat de argint • eritromicina • tetraciclina NN din mame cu gonococ • ceftriaxon/cefotaxim - doza unica |
|
|
Cea mai frecventa boala transmisa sexual |
Chlamydia trachomatis |
|
|
Pneumonia cu chlamydia |
• apare la 2-19 sapt • absenta febrei • tuse sacadata, polipnee, raluri • |
|
|
Identificare chlamydia |
• cultura din raclaj conjunctival • PCR • teste serologice |
|
|
Cea mai frecventa localizare a chlamydiei |
Nazofaringe *de aceea trat topic e ineficient! Trebuie eradicat din nazofaringe |
|
|
Manifestari Toxo |
Majoritatea sugarilor: asimptomatici Cap: convulsii, hidrocef, microcef, calcif Ochi: corioretinita, cataracta Organe: pneumonie, hep-splen-meg, icter General: eruptie maculopap, trombocitopenie, adenopatie |
|
|
Modificarile clasice in Toxo congenitala |
• hidrocefalie • corioretinita • calcifieri intracerebrale |
|
|
Diagnostic serologic Toxo |
• Ac specifici IgA, IgM in primele 6 luni • IgG in crestere la fat fata de mama • IgG + la fat dupa 12 luni |
|
|
Tratament infectii congenitale |
• rubeola: nu exista • CMV: ganciclovir i.v., valganciclovir p.o. • HSV: aciclovir 14z (21z b diseminata) • gonococ: ceftriaxona - doza unica • chlamydia: azitro 5z, eritro 14z • Treponema: penicilina G 10-14z parenteral * urmarire Ac netreponemici 3-6-12L * neurosifilis - urm la 6 luni - min 3A / LCR N • Toxo: pirimetamina+sulfadiazina + ac folic Mama - spiramicina (macrolid) |
|
|
Manifestari sifilis precoce sever |
• hidrops • anemie • pneumonie • glomerulonefrita |
|
|
Triada Hutchinson - patgnomonica |
• surditate • keratita interstitiala • dinti Hutchinson |
SNC - OCHI - OASE |
|
Teste serologice nontreponemice |
• VDRL • RPR • IgG si IgM reactioneaza cu cardiolipina |
|
|
Teste serologice treponemice |
• FTA-ABS = absorbtie ac fluorescenti TP • MHA-TP = microhemaglutinare TP • TP-PA = aglutinarea particulelor TP |
|
|
Teste specifice pentru infectia congenitala cu treponema |
Teste care detecteaza Ac tip IgM (Nu traverseaza placenta, deci nu pot fi de la mama) |
|
|
Teste care detecteaza in mod direct microorganismul (treponema) |
• RIT (🐇) • DFA-TP = direct fluorescent TP • microscopia in camp intunecat • coloratia argentica |
|
|
Caz confirmat de sifilis congenital |
• test direct: camp intunecat, fluorescenta, Ag • test netreponemic NN > 4 x mama • test treponemic IgM + NN |
|
|
Caz suspect de sifilis congenital |
MAMA SEROLOGIE POZITIVA SI • tratata: deloc/incorect/<30z • NN cu semne/modificari LCR/modificari pe Rx |
|