Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
102 Cards in this Set
- Front
- Back
- 3rd side (hint)
Demir eksikliği anemi ety.
|
1) Yetersiz alım (En sık)
2) Demir emilim bzk 3) Demir ihtiyaç artışı (Gebelik) 4) Kan kaybı 5) Parazit (A.duodenale) 6) Ü.kolit 7) Good pasture |
|
|
💕Demir eksikliği anemi💕
❤ile birlikte olduğu hastalıklar❤ |
1)💕 Angular stomatit💕 2)💕Pika (Tayanç send)💕 3)💕Splenomegali (%10)💕 4)💕Plummer wilson💕 5)💕Özafagus Squamoz cell Ca💕 gelişimi artar 6) 💕KIBAS💕 |
|
|
💕Demir eksikliği anemi💕
❤ lab.❤ |
1)🌼Demir bağlama Artmış⬆🌼
2) Serum demiri düşük⬇ 3) Ferritin düşük⬇ 4)Transferrin düşük⬇ |
|
|
Demir eksikliği anemi PY
|
1) 🌼Poikilositoz🌼
2)🌸Anizositoz🌸 3) Mikrositoz 4) Hipokrom |
|
|
Ferritin özellikleri |
1) 🌼Depo demirini en iyi gösteren🌼
2)🌼ilk azalan; tedavide en son düzelen🌼
3) 🌼Pozitif akut faz reaktanı🌼 |
|
|
💟Fe bağlama kapasitesi💟
🌼Serum transferrin resp🌸 🌸hangi hast. artar 🌼 |
🌼Demir eksikliği anemi 🌸
🌸Talasemi🌸 🌸 H. anemi(Artar)⬆🌸 |
|
|
💕Demir eksikliği anemi 💕
💕kesin tanı 💕 |
💟K.iligi biyopsisinde💟
Depo demirin negatif olması |
|
|
💟HEMAKROMATOZİS 💟
❤hangi ❤ 💕 lab . bulguları 💕 ile 🔥 ters düşer🔥 |
🌼Demir eksikliği anemi tersi🌼
|
1) 💟Fe bağlama düşük⬇💟
2 ) ⬆Serum Fe yüksek⬆ 3 )⬆Ferritin yüksek ⬆ 4)⬆ Transferrin saturation ⬆ Ferritin yüksek ⬆ (1000 üstünde)⬆ Transferrin saturation %60 üstü⬆ |
|
💟Demir eksikliği anemi💟
💟 tedavisi💟 |
1)🌼Oral demir 🌼
💕Ferröz sülfat💕 2) 💟Parenteral demir💟 💕Ferrik hidroksi Dekstran💕 |
|
|
💟Kr. Hastalık Anemi💟
🌼 patojenez🌼 nedir |
1)💟Demirin Makrofajlardan💟
⬇ 💟mobilizasyon defekti💟 2)💟Ferritin yüksek⬆ |
|
|
Hipersplenizm
🌼en sık nedeni🌼 |
🌼Siroz🌼
|
|
|
KBY anemi nedeni
|
1)💟Eritropoietin salgılanmasının yet.💟
(En Önemli) 2 )💟Üremik toksinler💟 ➡direk K.iligine supresyonu 3)⛔Lokal tübüler hast.⛔ ⛔anemi olmaz⛔ |
|
|
🌼Zieve sendromu🌼
|
1) 💟Hiperlipidemi💟
2) 💟H.anemi💟 3 ) 💟Kr . karaciğer Hastalık💟 |
|
|
💕Zieve sendromu💕
💕patojenez💕 |
1)💟Eritrosit membranında💟 ⬆kolesterol artması ⬆
⬇⬇⬇ 2)⬇Eritrosit flexiblite azalması⬇ ⬇⬇⬇ 3)Dalakta yıkım sonucu H.anemi |
|
|
💕Sderoblastik anemi💕
❤patojenez❤ |
💟 ALA SENTETAZ aktivite yet💟
(Hem sentezi hız kısıtlayıcı enzim) 2 )⛔Fe Hem'e eklenemez ⛔ Hipokrom mikrositer Anemi olur |
ALA SENTETAZ ➡Delta aminolevulinik asit SENTETAZ
|
|
💕sderoblastik anemi💕
💕komponentleri💕 |
1) ⬆Serum Fe artış ⬆
2) 💕inefektif hematopoez💕 3) 💕K.İ.de ring sderoblast💕 4) 💕Hipokrom mikrositer A.💕 5) 💕Heterojen hastalık💕 |
|
|
🌷Kazanılmış🌷
💕Pr. sderoblastik anemi💕 ❤ ety❤ |
🌷MDS🌷
|
|
|
💕Sderoblastik anemi💕
❤tanı❤ |
1)💕K.İde➡ring sderoblast💕
2) 💕Fe ➡Çekirdek etrafında💕 💕mitokondride birikmesiyle💕 ⬇⬇⬇ ring oluşur |
|
|
💕Sderoblastik anemi💕
💕tedavi💕 |
1)💕Transfüzyon bağımlısı 💕
2) 💕Etkin ted yok💕 3)💕B6 vit kısmi cevap💕 4) 💕Akut lösemi dönebilir💕 |
|
|
💕Megaloblastik anemiler💕
|
💕B 12 eks (Yetişkinde en sık)💕
💕Folat eks. (Çocuklarda sık)💕 |
1) Eritrosit DNA sentez defektine bağlı gelişen anemiler
2) B 12 eks (Yetişkinde en sık) 3) Folat eks. (Çocuklarda sık) 4) DNA sentezini bozan ilaçlar 5)Hipotroidi, 6)MDS, 7) Lesch -Nyhan |
|
💕B 12 metabolizmasında💕
💕etkili maddelerden💕 ❤kobalamin bağlar❤ |
💕R faktör💕
|
2 ) İF (Mide parietal h . salınır)
3 ) Cübilin (İF resp. dür. Terminal ileumda endositoz ile h. alınır) 4)Transkobalamin 2(B12 kc.taşır) 5) Transkobalamin 1 (Plazmadadir.%70 B12 taşır) 6) Transkobalamin 3 (plazma ve Granulositte bulunur) |
|
💕B12 eks ety💕
|
1)💕Pernisiyöz A. ➡en sık💕
2 )💕Vejeteryen💕 3)💕Emilim bzk.💕 4) 💕ilaçlar➡Kolşisin, Metformin💕 5)💕Tropikal sprue💕 |
5)💕Tropikal sprue💕
(kombine B 12 ve Folat eks) |
|
💕Pernisiyöz anemi💕
💕ety💕 |
1)💕Parietal h.Ab (%84)💕
2)💕Anti İF Ab (%56)💕 |
💕Mide parietal h. atrofi olur💕
Bu Ab normal insandada var olabilir 💕 tanı değeri yoktur💕 |
|
💕B 12 iki görevi💕
|
💕Homosistein➡Metionin💕 💕Metilmalonil KoA➡Süksinil Koa💕 dönüşümü koenzimidir. |
|
|
💕Pernisiyöz anemi💕
❤ klinik❤ |
1) 💕Nörolojik bulgular💕
(en özgün) 2 ) 💕Hunter dili💕 (Büyük kızarık ağrı) 3) 💕Subikterik💕 |
1)💕Subikterik💕
⬇⬇⬇ (intrameduller hemoliz) 4 )💕Halsizlik yorgunluk💕 |
|
💕B12 eks bağlı 💕
💕nörolojik bulgular💕 |
1)💕myelin kaybı💕
Spinal kordun➡dorsal sonra➡lateral kolonda 2)💕Aksonal dej. bağlı💕 ⬇⬇⬇ vibrasyon derin duyu kaybı 3)➕Romberg testi pozitiftir➕ |
|
|
💕B 12 eks 💕
💕laboratuvar💕 |
1)💕Pansitopeni
2)💕MCV >100 3)💕LDH Yüksek⬆ 4 )💕İD bilirübin Yüksek⬆ 5)⬇Retikulosit düşük⬇ 6)💕Intrameduller hemoliz💕 7) ⬆Serum Fe yüksek⬆ 8) ⬇Haptoglobulin düşük⬇ |
💕Intrameduller hemoliz💕
⬇⬇⬇ (Inefektif Eritropoeze bağlı) |
|
💕B 12 eks💕
💕 Periferik yayma💕 |
1)💕Hipersegmente Nötrofil💕
2) 💕Howell jolly cisimleri💕 3) 💕Makrositoz💕 4)💕K.iligi hiperseluler💕 5)💕Mavi ilik💕 |
5)💕Mavi ilik💕
(eritroid seri artığında) |
|
💕B12 eks tanı 💕
|
1) ⬇Vit B 12 düşük⬇
2) ⬆Metil Malonik asit⬆ 3) ⬆Homosistein ⬆ 4) 💟Schilling testi💟 |
|
|
SCHİLLİNG TESTİ EVRELERİ
|
EVRE 1) Yetersiz alımı gösterir
EVRE2) İntirinsik fakt. eks. EVRE3) Aşırı bakterial çoğalmayı EVRE 4 ) Pankreas patolojisini 4 evredede eksik ➡ yerine koymaya rağmen ⬇⬇⬇ (crohn) düzelmesse Terminal ileit |
EVRE 1) Yetersiz alımı gösterir(Atılan %7 fazla ise)
( B12 vit. +Radyo aktif madde) EVRE 2) İntirinsik fakt. eks. gösterir (B12 vit. +İF+Radyo aktif madde) EVRE 3) Aşırı bakterial çoğalmayı gösterir (1 hafta antibiyotik verilir.) EVRE 4 ) Pankreas patolojisini gösterir (Pankreatik enzimler verilir.) 4 evredede eksik yerine koymaya rağmen düzelmesse Terminal ileit (crohn) düşün. |
|
💕B12 EKS İLE FOLAT EKS.💕 🎯AT.🎯
|
💕Folat eks .de 💕
⛔nörolojik bulgular olmaz.⛔ |
|
|
💕B12 eks tedavi💕
|
1)💕siyanokobalamin💕
❤1000 mikro gram (İM)❤ 2)Pernisiyöz A. ted.➡ömür boyu 3) Folik asit verilirse ➡ 💕anemi düzelir ama💕 ⛔Nörolojik bulgu ağırlaşır⛔ |
|
|
B12 eks
💕tedaviye cevap💕 İlk ve son düzelen yapılar |
1)💕ilk düzelen K.iliği💕(2.gün)
2)💕Retikülosit Krizi💕(4.günde)
3) 💕Hmt➡10.günde yükselir💕
4)💕Nörolojik bulgu ➡10ay💕 |
Nörolojik bulgu ➡en son düzelir |
|
💕FOLAT EKS.💕
💕ety💕 |
💕Diyetle alım eks (en sık)💕
💕Dihidrofolat Redüktaz inh.💕 (Mtx,trimetoprim) |
1) Folat yeşil sebzede var
2) duodenum ve jejunumda emilir 3) Diyetle alım eks (en sık) 4) Çocuklarda makrositer anemi en sık nedeni 5) Dihidrofolat Redüktaz inh.(Mtx,trimetoprim) |
|
💕FOLAT EKS.💕
❤ klinik❤ |
1)⛔Nörolojik bulgu yapmaz⛔
2)⬆Pansitopeni daha ağır⬆ |
|
|
💕FOLAT EKS.💕
💕en özgün tanı testi💕 |
💕FİGLU testi💕
|
Folik asit düzeyi düşüktür.
|
|
💕FİGLU testi💕
🌹nasıl yapılır🌹 |
1)💕Histidin verilince💕
⬇⬇⬇ 2)İdrarda ⬆FormİminoGlutamik asit⬆ Artar |
|
|
💕FOLAT eks💕
💕 ted.💕 |
💕1-2 mg/gün Folik asit💕
💕 (6-9 ay)💕 |
|
|
💕Aplastik Anemi💕
🌹 kriterleri🌹 |
1) 💕Pansitopeni💕
2) 💕 K.iliği hipoplazi💕 3) ⬆Yağ dokusu artar⬆ 4) 💕yaş 20-40💕 |
|
|
🌷Aplastik Anemi🌷
🌻Ety.🌻 İlaç Viral Genetik Kimyasal |
1)💥idiyopatik (en sık)💥
2)💥Benzen (en sık kimyasal)💥
3)💥Hepatit C(en sık virüs)💥
4)💥Kloramfenikol(en ilaç)💥
5) 💥SLE💥
6) 💥 Fankoni Anemisi💥 ✌Genetik en sık✌ |
Genetik
a)Fankoni Anemisi, b)Shwachman diamond send c) Diskeratozis konjenita d) Amegakaryositik trombositopeni |
|
🌷Shwachman diamond🌷
🌻sendromu🌻 (PİKAB) |
1)🌻pankreas Ekzokrin yet.🌻
2)🌻İskelet bzk.🌻 3)🌻K.iliği yet.(Nötropeni)🌻 4)🌻Boy kısa🌻 |
|
|
💥Fankoni Anemisi 💥
🌻Genetik geçiş🌻 |
💡OR. 💡
|
|
|
💥Aplastik Anemi💥
💥klinik💥 |
1)🌻Pansitopeni🌻
2)🌻Solukluk🌻 3)⛔LAP ve Splenomegali yok⛔ 4)🌻enfeksiyon ve kanama🌻(en sık ölüm sebebi) |
|
|
💥Aplastik Anemi💥
🌻Tanı🌻 |
🌻K.iliği kan h. lerinin %25 den az oluşu🌻
🌻Pansitopeni🌻
🌻K.iliği yağ infiltrasyonu🌻 |
|
|
🌷Aplastik Anemi🌷
🌻tedavi🌻
İlk tercih |
1)🌷Allojenik KİT(İlk tercih)🌷
2)🌷Antitimosit Globulin (ATG)+siklosporin Kürü🌷 |
|
|
🌷Fankoni Aplastik Anemisi🌷
💥sık bulgular💥 |
1)🌷Pansitopeni(K.iliği yağlı)🌷
2)🌷Makrositoz🌷 3)🌷Anormal pigmentasyon🌷 (cafe au lait)(sık) 4)🌷iskelet anomali🌷 ⛔Baş parmak yokluğu⛔ ⛔Radius Yok⛔ 🌷Üçgen Yüz🌷 5)💥Mikroftalmi 💥 6)💥kısa boy(%50)💥 7)💥Tanı yaşı 8💥 8)⬆Hb F artış⬆ 9)⬆Serum EPO artmış⬆ |
|
|
🌷Fankoni Aplastik Anemisi 🌷
✌en önemli ✌ 💥genetik özellik ve tanıda kullanılır💥 |
1)💥Kromozom kırıkları artar💥
DEB(Diepoksibutan) MMC(Mitomisin C ) 2)💥AML ve MDS döner💥 |
|
|
🌷Saf eritrosit aplazi🌷
💥kriterleri💥 |
1)⬇K.iliği eritroid seri azalma⬇
2) ✌myeloid ve Megakaryositer seri normal✌ 3) 🌻Retikülositopeni Anemi🌻 |
|
|
🌷Saf eritrosit aplazi🌷
💥ety💥 |
🌻Timoma🌻
🌻Parvo virüs B19 (en sık virüs)🌻 🌻Konj (Diamond- Blackfan send.)🌻 |
|
|
🌷Saf eritrost aplazi🌷
💥laboratuvar💥 |
1)🌷Makrositer anemi
2)⬇Retikülosit düşük⬇
3)⛔K.iliği Eritroid seri yok⛔ |
|
|
Genetik Aplastik Anemi nedenleri
|
1)Fankoni Anemisi
2)Shwachman diamond send 3)Diskeratozis konjenita 4)Amegakaryositik trombositopeni |
|
|
(PİKAB)
|
🌷Schwasman-Diamond send🌷
💥Pankreas yet💥 💥İskelet anomali💥 💥Kemik iliği yet Nötropeni💥 💥Aplastik anemi💥 💥Büyüme geriliği(Kısa boy)💥 |
|
|
KİD-BÜR
|
Fankoni Aplastik Anemisi
Kemik iliği yet( Aplastik Anemi) İskelet anomali Deri bulguları(Cafe de laut) Baş parmak yok-Boy kısa Üçgen Yüz Radius yok |
|
|
🌷Graft Versus hast 🌷
💥en sık 💥 |
🌷Aplastik Anemi➡KİT de olur🌷
|
|
|
🌻Saf eritroid aplazi yapan 🌻
💥en sık virüs💥 |
🌷Parvo virüs B19 🌷
|
|
|
🌻Saf eritroid aplazi yapan🌻
💥en sık genetik hast💥 |
🌻Diamond- Blackfan send.🌻
|
|
|
🌻Diamond-Blackfan sendromu 🌻
🌻kemik iliği bulgusu🌻 💥tanı yaşı💥 |
🌷3 ay (İlk 1 yaş) 🌷
🌻KONJ. SAF ERİTROSİT APLAZİSİ🌻 |
|
|
🌻Diamond-Blackfan sendromunda🌻
💥 bozukluk💥 |
Kemik iliğinde
🌻 saf eritroid seri eksikliği🌻 |
|
|
Diamond-Blackfan sendromunda
💥 normaller💥 |
🌻VitB12 ve Folik asit seviyeleri🌻
|
|
|
🌻Diamond-Blackfan sendromunda🌻
⬇ düşükler⬇ |
🌻Retikülosit🌻
|
|
|
🌻Diamond-Blackfan sendromunda🌻
⬆yüksekler⬆ |
🌻EPO🌻
🌻HbF🌻 🌻Eritrosit ADA🌻 🌻İ-antijeni🌻 🌻Serum Demiri🌻 |
|
|
💥Solukluk fark edilen💥
🌻1 aylık bebekte 🍭 🌻makrositik anemi🌻 ⬇retikülositopeni⬇ ⬆EPO yüksekliği⬆ ⛔kemik iliğinde eritroid preküsör yokluğu⛔ varsa olası tanı. |
🌻Diamond-Blackfan anemisi🌻
|
|
|
💥Scwachman-Diamond sendromunda💥
🌻 defekt nerede🌻 |
🌷RNA metabolizması ve ribozom oluşumu🌷
|
defective ribosome function.
1)Diamond–Blackfan anemia, 2)X-linked dyskeratosis congenita, 3)cartilage-hair hypoplasia— |
|
🌻Scwachman-Diamond sendromunda🌻
🌷 ana klinik bulgu🌷 |
🌷Doğumdan itibaren🌷
🌷 yağ malabsorbsiyonu🌷 |
|
|
🌷Scwachman-Diamond sendromunda🌷
⛔ eksik enzimler⛔ |
🌷Serum Amilaz🌷
🌷tripsinojen🌷 |
|
|
🌻Scwachman-Diamond sendromunda🌻
💥spesifik ve en sık kromozomal bozukluk💥 |
💥İzokromozom 7: i(7q)💥
|
|
|
🌷Konjenital Diskeratoz 🌷
🌻komponentleri🌻 |
1)deri hiperpigmentasyonu,
2)atrofik tirnaklar, 3)tüy seyrekligi veya yoklugu 4)lökoplaki 5)kemik iligi yetersizligi ile karakterize, |
|
|
🌷Konjenital Diskeratoz🌷
💥genetik geçiş💥 |
🌷X 'e bağlı resesif 🌷
|
|
|
💟Demir emilim bzk💟 Hangi Hastalıklarda olur |
💟Gastrektomi💟 ➡En sık
💟Çölyak hast. 💟
💟Aklorhidri💟 |
|
|
🌷AKLORHİDRİ🌷
✌nedir ✌ |
Mide öz suyunda
⛔HCl bulunmaması⛔ veya 💟hidroklorik asidinaz💟 üretilmesi |
|
|
🌻AKLORHİDRİ patolojisi 🌻
|
💟Paryetel h.lere karşı➡Ab💟
( midede Hcl asit salgısı yapan) 💟otoimmün hast.💟 |
|
|
Demir eks. anemi lab.
🌼artan nedir(diğerleri⬇)🌼 |
💟Demir bağlama Artmış⬆💟
|
|
|
🌼Hemakromatozis🌼
lab . bulguları |
💟Demir eksikliği anemi tersi💟
|
|
|
🌼Ferritin yüksek ⬆🌼
(1000 üstünde) |
💟Hemakromatozis💟
|
|
|
💟Demir eksikliği anemi💟
💟 tedavisi💟 💟ilk Düzelen lab.bulgu💟 |
🌷Retikulositoz🌷
|
|
|
💟Demir eksikliği anemi💟
💟 tedavisi💟
ilk ve son düzelen klinik |
💟ilk >>> iştahsızlık💟
💟En son düzelen ➡🌼Ferritin🌼 |
|
|
💕 Genç Bayan 💕
💕yutma güçlüğü💕 💕Prox özafagusda Webler💕 |
💕Plummer wilson💕
|
|
|
💟Fe bağlama kapasitesi💟
🌼Serum transferrin resp🌸 🌸hangi hast. azalır 🌼 |
🌼Aplastik anemi🌸
🌸Kr.hast anemisi (Azalır)⬇🌼 |
|
|
💕Demir eksikliği anemi 💕
💕kesin tanı 💕 ❤ile boyanır❤ |
💟Prusya mavisi💟
|
|
|
💕HEMAKROMATOZİS 💕
❤LAB. BULGULARI❤ |
1) 💟Fe bağlama düşük⬇💟
2 ) ⬆Serum Fe yüksek⬆ 3 )⬆Ferritin yüksek ⬆ 4)⬆ Transferrin saturation ⬆ |
|
|
💕Seg. sderoblastik A. 💕
💕ety 💕 |
a-💕R.Artrit💕
b-💕Izoniazid (en sık ilaç)💕 c-💕Kurşun zehirlenmesi💕 |
|
|
💕Seg. sderoblastik A. 💕
💕en sık ilaç 💕 💕ety 💕 |
💕Izoniazid💕
|
|
|
💕Kurşun zehirlenmesi💕
💕Hangi tip anemi olur 💕 |
💕Seg. sderoblastik A. 💕
💕ety 💕 |
|
|
💕Herediter Sderoblastik A.
💕 ❤ ety❤ |
1)💕X'e bağlı ➡ABC7 Mutasyon💕
2 )💕Otozomal ➡Mitokondrial myopati💕 3)💕Mitokondrial formu💕 |
Mutation of a putative mitochondrial iron transporter gene (ABC7) in X-linked sideroblastic anemia and ataxia (XLSA/A).
Allikmets R1, Raskind WH, Hutch |
|
💕DNA sentezini bozan💕
💕ilaçlardan💕 💕hangisi💕 💕Megaloblastik Anemi💕 yapar |
a)❤Mtx❤
b)❤5-FU❤ c)❤6-MP❤ d)❤Azotioprin❤ e)❤Hidroksiüre❤ |
|
|
💕İF 💕
❤nereden salınır❤ |
💕Mide 💕
💕parietal h . salınır💕 |
|
|
💕Cübilin nedir 💕
|
💕 İF resp. dür. 💕
❤Terminal ileumda❤ 💕endositoz ile h. alınır💕 |
|
|
💕Transkobalamin💕
💕çeşitleri ve görevleri💕 |
Transkobalamin
💕1➡Plazmada %70 B12 taşır💕 💕2➡ B12 ➡kc.taşır 💕 💕3➡plazma,Granulosit var💕 |
|
|
💕B 12 eks. yapan 💕
💕Emilim bzk.💕
💕nedenleri💕 |
💕H.pylori➡ Atrofik gastrit💕 (sık)
💕Gastrektomi💕
💕D.latum💕
💕İmersland-grasbeck send💕
💕Crohn hast (terminal ileit)💕 |
💕İmersland-grasbeck send💕 (konj.selektif B 12 malabs. ) |
|
💕konj.selektif 💕
💕B 12 malabs.💕 |
💕İmersland-grasbeck send💕
|
|
|
💕kombine B 12,Folat eks💕
|
💕Tropikal sprue💕
|
|
|
💕Pernisiyöz anemi💕
💕patojenez💕 |
🌷B12 vit. eks bağlı bulgular 🌷
|
|
|
💕B12 eks. bağlı💕
💕 Pernisiöz Anemi bulguları💕 |
1)⬆Homosistein ve M.M KoA⬆
2)💕DNA sentezi bozulur💕 3)💕Nükleositoplazmik disosiasyon olur💕 4)⬆DNA/RNA oranı artar⬆ |
5 )💕H. büyür💕
|
|
💕Dihidrofolat Redüktaz inh.💕
hangi vit. eks. oluşur |
💕FOLAT EKS. 💕
|
💕Dihidrofolat Redüktaz inh.💕
⬇⬇⬇ Mtx,trimetoprim |
|
⛔Baş parmak yokluğu⛔
⛔Radius Yok⛔ 🌷Üçgen Yüz🌷 nerede görülür |
🌷FANKONİ APLASTİK ANEMİSİ🌷
|
|
|
🌷Diskeratozis konjenita🌷
|
1)💥KONJENİTAL APLASTİK ANEMİ💥
2)💥Tırnak distrofi💥 3)💥Lökoplaki💥 4)💥Deri pigmentasyonları💥 |
|
|
🌻Scwachman-Diamond sendromu🌻
ile ✌ayırıcı tanı yapılmalıdır✌ |
🌻KİSTİK FİBROZİS🌻
|
|
|
🌷Mitokondrial Fe transport geni🌷
|
💥ABC7💥
|
|
|
🌻İmersland-grasbeck sendrom🌻
|
💥autosomal recessive megaloblastic anemia (MGA1)💥
familial form➡vitamin B12 deficiency caused by malfunction of the ⬇⬇⬇ 🌷Cubam receptor located in ➡the terminal ileum🌷. This receptor is composed of two proteins, 💥 amnionless (AMN), and cubilin💥 |
|
|
💕B12 eks yapan ilaçlar💕
|
💟Metformin💟
💟Kolşisin💟 |
|
|
K.iliği kan h. lerinin %25 den az oluşu neyi gösterir |
Aplastik anemi |
|
|
🌷Saf eritrost aplazi🌷 Tedavi |
İmmün supresan |
|